ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Адипиновая кислота из "Практикум по органическому синтезу" Азотной кислоты берут на 15—20% меньше рассчитанного по этому уравнению количества, так как азотная кислота реагирует не только до образования N02, но и до N0. [c.206] Для окисления алициклических спиртов до двухосновных кислот чаще всего применяют концентрированную азотную кислоту при этом происходит разрыв кольца у углеродного атома, содержащего наименьшее число атомов водорода или связанного с атомом кислорода. [c.206] Круглодониую колбу емкостью 300 мл, помещенную на асбестовую сетку, соединяют с двурогим форштоссом, в который вставляют капельную воронку и обратный шариковый холодиль-ник. К верхнему концу последнего присоединяют стеклянную труб-ку с воронкой, опущенной в склянку с раствором соды для погло щения окислов азота. [c.206] Прибор должен быть на шлифах, или же корковые пробки нужно залить растворимым стеклом. При небольших количествах, как в данном синтезе, можно испольйовать резиновые пробки. Прибор необходимо поместить в вытяжной шкаф, taк как реакция сопровождается выделением окислов азота, которые даже в Малых количествах очень вредны. [c.207] В круглодониую колбу емкостью 200 мл наливают 42,5 мл азотной кислоты (осторожно азотная кислота действует на кожу и одежду разъедающе, пролитую азотную кислоту нельзя собирать легковоспламеняющимися материалами — тряпками, фильтровальной бумагой ее надо предварительно разбавить водой и нейтрализовать). [c.207] Окисление азотной кислотой применяют главным образом для получения карбоновых кислот, которые выделяют из реакционной смеси В виде трудно растворимых в воде солей. [c.207] Кислоту нагревают до сильного кипения, убирают горелку и вначале очень медленно по каплям приливают из капельной воронки циклогексанол (осторожно циклогексанол можно вводить только после начала кипения азотной кислоты, иначе может произойти сильный взрыв). [c.207] После прибавления всего циклогексанола реакционную смесь кипятят еще 10—15 мин до прекращения выделения окислов азота (жидкие органические соединения можно окислять азотной кислотой без растворителя), затем горячую жидкость переносят в стакан, охлаждают снаружи ледяной водой и отфильтровывают выделившуюся адипиновую кислоту через воронку с пористым дном, после чего сушат. [c.207] Выход адипиновой кислоты 6—7 г. [c.207] Полученную адипиновую кислоту можно очистить перекристаллизацией из концентрированной азотной кислоты ( =1,4). [c.207] Адипиновая кислота (гександиовая кислота) — белый кристаллический порошок плохо растворима в воде, хорошо —в спирте. Мол. вес 146,15 т. пл. 149— 150° С т. кип. 216° С при 15 мм рт. ст. [c.207] Применяется в производстве найлона, пластификаторов и смазочных масел специального назначения. [c.207] В сухую коническую колбу вносят несколько миллиграммов адипиновой кислоты и двойное количество резорцина, затем прибавляют две капли концентрированной серной кислоты и осторожно нагревают до тех пор, пока смесь не окрасится в красно-коричневый цвет. Охлаждают колбу, вносят водный раствор едкого натра до щелочной реакции и 20—30 мл воды — образуется фиолетово-красное окрашивание. [c.208] Вернуться к основной статье