ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Бензохинон из "Практикум по органическому синтезу" В круглодониую колбу прибора 1 вносят 10 г гидрохинона и 100 мл воды, нагретой до 50° С. После растворения гидрохинона раствор охлаждают до 20° С и медленно, небольшими порциями прибавляют 5 мл серной кислоты, выполняющей роль катализатора. [c.212] учае применения не совсем чистого гидрохинона сразу же после внесения серной кислоты образуется черный клейкий осадок. Для освобождения от этого осадка жидкость фильтруют через складчатый фильтр еще до внесения окислителя, в данном случае бромноватокислого калия. [c.212] При окислении гидрохинона в п-бензохинон образуется промежуточное соединение молекулы гидрохинона с молекулой п-бензохинона — так называемый хингидрон, углубление окраски которого связано с наличием в молекуле одновременно хиноидного и бензольного ядра. [c.212] Подогревание прекращают, так как температура самопроизвольно повышается до 75° С. Реакция окисления считается законченной, как только черный цвет реакционной массы изменится до ярко-желтого цвета бензохинона. Реакционную смесь нагревают при 80° С до полного растворения бензохинона, затем охлаждают до 0°С. Выпавший п-бензохинон отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством ледяной воды и сушат. [c.212] Вернуться к основной статье