ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Прочие реакции окиси углерода, катализируемые кислотами из "Катализ в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности Книга 1" Механизм этой реакции можно объяснять различно, но, вероятно, она протекает через промежуточное образование карбо-пий-иопа СН2ОН, так как в качестве побочного продукта реакции образуется гликолевая кислота. [c.37] Как диаминарилметан (XII), так и карбинол (XI) содержат незамещенные орто-положения по отношению к амино-группам и поэтому способны дальше взаимодействовать с донолнитель-ным количеством окиси углерода с образованием полимерных продуктов, а в конце концов и полностью структурированного полимера. [c.38] Наиболее важной особенностью этой последовательности реакции является легкость получения триазола или триазолона исключительно путем изменения давления, ири котором протекает реакция. [c.40] Вернуться к основной статье