Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Опыты с метанолом и этанолом также показали [30], что скорость реакции возрастает несколько быстрее, чем следовало бы при линейной зависимости ее от концентрации катализатора. Константа скорости реакции с этанолом приблизительно в 3 раза больше, чем с метанолом. Энергия активации для обеих этих реакций равна около 18,5 ккал1г-мол. Скорость реакции увеличивается при добавке диоксапа к спирту.

ПОИСК





Синтез формиатов

из "Катализ в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности Книга 1"

Опыты с метанолом и этанолом также показали [30], что скорость реакции возрастает несколько быстрее, чем следовало бы при линейной зависимости ее от концентрации катализатора. Константа скорости реакции с этанолом приблизительно в 3 раза больше, чем с метанолом. Энергия активации для обеих этих реакций равна около 18,5 ккал1г-мол. Скорость реакции увеличивается при добавке диоксапа к спирту. [c.41]
В настоящее время муравьинокислый натрий получают в промышленном масштабе непосредственно из водного раствора едкого натра и генераторного газа, содержащего около 33% окиси углерода. [c.43]
Так как абсорбция окиси углерода раствором щелочи протекает медленно, необходима большая продолжительность контакта. Генераторный газ сжимают до 12—15 ат п пропускают противотоком через 25—30%-ный раствор едкого натра при 160—200°. Выходящую жидкость выпаривают до получения сухого остатка. Сухой муравьинокислый натрий подкислением превращают в муравьиную кислоту плп нагревают для получения щавелевокислого натрия или непосредствеппо реализуют как товарный продукт. [c.43]
Было проведено сравнительное исследование [30] скоростей реакции окиси углерода с водным раствором едкого натра и с метанолом. Скорость реакции с водным раствором ш,елочи оказалась в 45 раз меньше главным образол вследствие меньш ей растворимости окисп углерода в воде по сравнению с метанолом. [c.44]
Окись углерода вступает также во взаимодействие с водородом в результате фотосенсибилпзацпи ртутью [4, 43]. [c.44]
Выход олефинов обычно составляет 60—70%. [c.47]
Можно видеть, что соединение (XXIV) способно взаимодействовать дальше, образуя целую гамму фенилированных углеводородов. [c.49]
Эта реакция изучалась также [8] в условиях избытка карбонила никеля. Грипьяровские реактивы различных исследовавшихся типов реагируют в этом случае одинаково, давая значительные выходы однотипных продуктов. Получаемые продукты и их выходы приводятся в табл. 10. [c.49]
Продукты, получепные взаимодействием дифенилртути, натрия и окиси углерода в бензольном растворе, идентифицировались значительно легче. Эти продукты и их выходы (в %, отнесенные к исходной дифбПилртути) перечислены ниже. [c.51]
Хотя имеются некоторые указания па содержание карбонила натрия и динатрпйбензофепона в продуктах реакции, их присутствие окончательно не доказано маловероятно, что реакции протекают по столь простой схеме. [c.52]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте