ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Окисление замещенных ароматических углеводородов из "Катализ в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности Книга 3 окисление, гидратация, дегидратация и катализаторы крекинга" На стр. 228 и 233 обсуждается окисление толуола, ксилола, этилбензола, бензилового спирта и бепзальдегида. В табл. 15 приведены данпые по окислению замещенных ароматических соединений, которые появились после выхода монографии Марека и Гана [108]. [c.241] При окислении метилпафталипа выходы фталевого и малеинового ангидридов значительно меньше, чем при окислении нафталина [2]. В работе [188] сообщается, что можно получить хорошие выходы бензальдегида с некоторым количеством бензойной кислоты при кипячении дибензила пад двуокисью марганца в присутствии воздуха при 180—230° С с обратным холодильником. В работе [57] говорится, что при окислении дифенила на пятиокиси ванадия или трехокиси молибдена при температурах от 400 до 550° С получается малеиновый ангидрид. [c.243] Брайн и Фиш [31 ] изучили каталитическое окисление анилина в паровой фазе па окисно-таллиевом катализаторе в температурном интервале 250—500° С. Главными продуктами реакции являются феназин и азобензол. Оптимальное превраш ение анилина в азобензол составляет 30% вес. при 350° С, причем молярное отношение кислорода к анилину было около 8 1. В тех же самых условиях оптимальное превраш,епие до феназипа составляло около 15% вес. В упомянутых выше условиях выходы продуктов реакции приблизительно постоянны в интервале скоростей потока газа от 100 до 600 В этом диапазоне скоростей и условий реакции общая степень превращения анилина обычно равнялась 100%. Для скоростей потока газа больше 600 как общие степени превращения анилина, так и степени превращения до индивидуальных веществ уменьшаются. [c.243] Вернуться к основной статье