Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Коррозия металлов в электролитах — это результат работы многочисленных микроскопических короткозамкнутых многоэлектродных гальванических элементов, имеюшихся на поверх-ности металла.

ПОИСК





Влияние некоторых факторов на работу модели микроэлемента (продувка воздухом, материал катода)

из "Руководство к лабораторным работам по коррозии и гальваностегии Изд2"

Коррозия металлов в электролитах — это результат работы многочисленных микроскопических короткозамкнутых многоэлектродных гальванических элементов, имеюшихся на поверх-ности металла. [c.75]
Размеры электродов этих элементов, условия их работы и т. п. иные, чем у гальванических элементов, применяемых в качестве источников постоянного тока. Вследствие этого деятельность микроэлементов имеет целый ряд особенностей. [c.75]
Причина возникновения микроэлементов на поверхности металла, погруженного в электролит,— это разность потенциалов между отдельными участками его поверхности. Эта разность потенциалов возникает в результате как структурной неоднородности металлов, так и различного состояния их поверхности (например, из-за различной степени пассивности). Различие в составе электролита, соприкасающегося с металлом, например разная концентрация растворенных солей и газов, также может вызвать возникновение разности потенциалов. Многие другие факторы (различная скорость движения электролита по поверхности металла, разный доступ кислорода воздуха) в некоторых случаях служат причиной образования гальванических микроэлементов. [c.75]
Как показывает исследование процессов растворения металлов в электролитах, коррозия — есть результат ряда сопряженных реакций. [c.75]
Изучение влияния различных факторов на работу гальванических элементов, удобно производить на так называемой модели микроэлемента . [c.76]
Эта модель представляет гальванический элемент с относительно большими, электродами, включенный в измерительную схему, при помощи которой можно производить различ ные измерения (в. частности, снимать кривые поляризации электродов, т. е. определять зависимость между силой тока, притекающего через элемент, и -потенциалами отдельных электродов). Схематические кривые поляризации, т. е. изменения потенциалов анода и катода при изменении силы тока, снятые на модели микроэлемента, показаны а рис. 32. [c.76]
Наклон анодной кривой (пунктир) показывает смещение потенциала анода в положительном направлении вследствие прохождения тока. Чем круче наклон кривой, тем сильнее поляризуется анод. При больших плотностях тока анодная кривая круто идет вниз. [c.76]
Место пересечения анодной и катодной кривых указывает ток, полностью поляризующий исследуемый гальванический элемент (/max). Потенциал, при котором происходит пересечение, является общим потенциалом поляризованной системы и обозначается Уобщ. [c.77]
Рассмотрение такой поляризационной диаграммы и влияние на нее различных факторов позволяет сделать ряд заключений, например о характере катодного процесса, о зависимости между скоростью коррозии и изменением условий работы металла при погружении его в хорошо электропроводный электролит. [c.77]
Задача данной работы — исследование модели микроэлемента, построение кривых поляризации его анода и катода и выяснение влияния различных факторов (продувки воздухом и материала катода) на его работу. Для изменения силы тока элемента изменяют омическое сопротивление в его цепи. [c.77]
Все электроды, с которыми производятся измерения, укреп лены в пробке и к ним подводится капиллярный конец стеклян ной трубочки (рис. 33), через которую при помощи электролитического ключа электрод соединяется со стандартным электро дом. [c.78]
Электроды, осторожно протравленные в 10%-ном растворе НгЗО , тщательно споласкивают водой, вытирают фильтровальной бумагой и пом ещают в Н-образный стеклянный сосуд укрепленный в подставке. Средняя часть этого Сосуда для отделения анодного и катодного пространства несколь ко сужена. [c.78]
При помощи клемм, имеющихся в подставке, присоединяют электроды к измерительной схеме. Н-образный сосуд, промежуточные сосуды и электролитические ключи заполняют 3%-ным раствором хлористого натрия. [c.78]
Сосуд с электродами и схема соединения приборов показаны на рис. 34. Схему на рис. 34 можно разделить на две части. В правой находится магазин противления М, -миллиамперметр М.А и выключатель Вк. При помощи этой части схемы элемент замыкается через различное сопротивление и производится измерение тока, который дает элемент в цепь. [c.78]
При определении потенциалов электродов переключателем Пр в измерительную схему периодически включается либо анод, либо катод в паре с каломельным электродом. Из полученных значений э. д. с. вычисляют величины потенциалов анода и катода исследуемого элемента так, как это указано на стр. 37. [c.78]
Работу сначала производят с цинковым анодом и медным катодом в 3%-ном растворе хлористого натрия. [c.79]
После того как измерения окончены, выясняют влияние продувания воздуха на силу тока, даваемую элементом, и на иотен-циалы его анода и катода. [c.79]
С этой целью в отверстие, имеюш,ееся в пробке, опускают тонкую стеклянную трубку, присоединенную к резиновой груше. Продувая осторожно с помощью груши воздух сначала около анода, а затем около катода, производят указанные выше измерения. [c.79]
После окончания работы электроды вынимают, ополаскивают, вытирают фильтровальной бумагой, раствор из Н-образного и промежуточных сосудов выливают и их ополаскивают. [c.79]
Результаты работы представляют в виде заполненной формы 14, схемы соединения и диаграммы поляризации. [c.80]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте