ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Оксосинтез из "Основы технологии нефтехимического синтеза" Диметилформаммд является селективным растворителем, применяемым для выделения ацетилена, нри абсорбции сернистого ангидрида и других кислых газов. Кроме того, диметил-формамид является хорошим растворителем для многих омол и полимеров и применяется -в процессах формования волокон (нитрона и др.). [c.239] В различных производствах метанол иопользуется как растворитель, например, при очистке бензинов от меркаптанов и как компонент азеотропной дистилляции. Вместе с этиленгли-колем применяется для экстракции толуола з бензинов. Употребляется также как реакционная среда и для перекристаллизации. Как растворитель лаков и политур имеет ограниченное применение вследствие его токсичности. [c.239] Метиловый спирт обладает высоким октановым числом и мож ет быть использован как составная часть моторного топлива. Однако он имеет низкую теплотворную шособность (5332 ккал1кг). [c.239] С промышленной точки зрения реакция взаимодействия окиси углерода и водорода с олефинами представляет интерес как метод получения низкомолекулярных альдегидов и высших спиртов — лауринового, миристилового, гексадецилового, идущих на производство моющих средств. Додецен, гексадецен и другие высокомолекулярные олефины образуются при крекинге парафина. В принципе для реакции окоосинтеза могут быть использованы разнообразные олефины. [c.240] Из этилена вырабатывают пропионовый альдегид из пропилена—бутиловый и изобутиловый спирты из гептенов, образующихся при совместной П0л1имеризации пропилена и изобутилена,— Октиловые Спирты. Можно также успешно попользовать диизобутилен, три- и тетрамеры пропилена. [c.240] Процесс оксосинтеза может прово диться в присутствии кобальтового катализатора, применяемого ib синтезе углеводородов ИЗ окиси углерода и водорода и состоящего из 30% кобальта, 2% окиси тория, 2% окиси магния и 66% кизельгура. Чаще всего употребляют карбонилы кобальта [ oi( O)4]2 и [Со(СО)з]4-Металлический кобальт также обладает высокой каталитической а1Кгивностью, так как. в условиях реакции он переходит в карбонилы, которые и являются собспвенно катализаторами процесса оксосинтеза. [c.241] Для синтеза применяется газ, состоящий из окиси углерода и водорода в соотнощении 1 1,5, хотя по уравнению реакции требуется эквимолекулярное их (количество. Избыток водорода желателен, поскольку часть его расходуется на реакцию гидрирования образующихся альдегидов. [c.241] Гидроформилирование жидких олефинов проводится в присутствии катализатора, юушензированного в олефинах. Продукты реакции фильтруют через керамические фильтры. Катализатор возвращается. в процесс, а продукты реакции идут на разделение. [c.241] Каталитическое присоединение окиси углерода и водорода к газообразным олефинам происходит легко и гладко. Эти олефины могут быть разбавлены значительным количеством парафиновых углеводородов. В продуктах реакции гидроформилирования газообразных олефинов находится до 30—40% спиртов. Для подавления реакции гадрирования альдегидов процесс проводится в присутствии небольшого количества сероуглерода. Температуру процесса держат по возможности низкой —порядка 100—110°С. [c.242] Соотношение окиси углерода, водорода и этилена в смеси равно 1 1,5 1. [c.242] В реакторе, охлаждаемом водой, которая циркулирует через внутренний змеевик, поддерживается определенный уровень взмученного катализатора. Температура в реакторе ПО—115°С, давление 150 ят. Продукты реакции вместе с не вступившим в реакцию синтез-газом уходят с верха реактора и поступают в колонну 2. Колонна орошается продуктами реакции, которые поглошают карбонил кобальта и возвращаются в реактор. После промывной колонны 2 продукты реакции вместе с газом поступают в конденсатор-холодильник 3, откуда жидкие продукты вместе с газом поступают в сепаратор 4. Газ с верха сепаратора проходит через каплеотбойник 5 и возвращается в процесс, а сырой альдегид частично подается на орошение промывной колонны 2, а частично подается на дистилляцию. [c.242] При ДИСТИЛЛЯЦИИ выделяют три основных продукта — про-пиояовый альдегид, ормальный пропиловый спирт и толуол, возвращаемый на приготовление суспензии катализатора. Выход пропионового альдегида и нормального пр0П1ИЛ01В0Г0 спирта составляет 70—80% от теоретического, считая на этилен. Остальное количество этилена конвертируется в диэтилкетон, этан и другие продукты. [c.243] Гидрирование пропионового альдешда в.н-пропиловый спирт осуществляется при 200 °С и давлении водорода 200 ат на никелевом катализаторе. [c.243] Вернуться к основной статье