ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Некоторые специальные синтезы на основе непредельных соединений и окиси углерода из "Основы технологии нефтехимического синтеза" Эта реакция катализируется фосфорной, серной кислотой, фтористым бором. Исследования процесса продолжаются. Появились сведения о проведении синтеза кислот этим методом при низком давлении. Вместо олефинов для синтеза карбоновых кислот указанньг.м методом можно брать спирты, так как они при высокой температуре в присутствии кислых катализаторов дегидратируются. Пропилен и пропиловые спирты в указанных выше услозиях превращаются в изомасляную кислоту. [c.243] Этот синтез подробно исследован в присутствии иодистых кобальта, никеля и железа на силикагеле при температурах 200—350 °С и давлении 154 ат. [c.243] Механизм реакции можно объяснить следующим образом. Вначале спирт дегидратируется, а олефин вступает в реакцию гидроформилирования. Образующийся альдегид гидрируется в спирт. В пользу такой точки зрения говорит то, что третичные спирты вступают в реакцию наращивания углеродной цепи легче, чем вторичные, а последние — легче, чем первичные. Однако легко вступают в эту реакцию и метиловый спирт, легко превращающийся в этиловый, и бензилавый, превращающийся в р-фенилэтиловый спирт, что не объясняется вышеизложенным механизмом. [c.244] Вернуться к основной статье