ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Разделение парафино-циклопарафинозо части бензина с применением тиомочевины и молекулярных сит из "Исследования в области разделения и термокаталитических превращений углеводородов" Разработаны условия выделения ароматических углеводородов и их гибридных форм из лигроино-керосиновых фракций при помощи молекулярных сит NaX и СаХ в паровой фазе. Показана возможность полной или частичной деароматизации этих фракций путем варьирования объемной скорости подачи сырья температурного режима адсорбционного разделения и соотношения сырье адсорбент. [c.215] Разработан способ повышения термической стабильности я теплоты сгорания реактивных топлив, заключающийся в том, что с целью значительного улучшения этих показателей керосиновые фракции, выкипающие в пределах температур 160—360°, подвергают адсорбционному разделению на молекулярных ситах NaX и СаХ в паровой фазе, чем достигается одновременное удаление неуглеводородных компонентов и частично или полностью ароматических углеводородов из керосиновых фракций. [c.216] Нами впервые показана воз1можность адсорбционного разделения при помощи молекулярных сит NaX и СаХ парафино-циклопарафиновой части керосиновых фракций с выделением высокопроцентных нафтеновых коццентратов, содержащих моно- и полициклические углеводороды, преимущественно адсорбирующиеся на этих ситах. [c.216] На основании проведенных исследований предложен оригинальный способ получеиия реактивного топлива нафтенового основания с высокими энергетическими показателями и высокой термической стабильностью. [c.216] Результаты исследования в области термокаталитических, превращений индивидуальных углеводородов и их смесей, выделенных из нефти, позволили сделать следующее заключение. [c.217] Процессы, протекающие при превращениях н-алканов на синтетических цеолитах и промышленном алюмосиликатнохм катализаторе принципиально не отличаются друг от друга и основными направления ми реакции являются крекинг, изомеризация, ароматизация и перераспределение водорода. Интенсивность протекания этих реакций зависит от катионной формы и структуры цеолита. [c.217] Увеличенрге. отношения 5Ю2/А]йОз от 2,4 до4,8. вызывает увеличение, с одной стороны, гидрокрекирующей активности синтетических цеолитов вследствие интенсификации реакции перераспределения во.дорода, а с. другой — изомеризующей способности как жидких, так и газообразных продуктов реакции. [c.217] На промышленном алюмосиликатном катализаторе наряду с крекингом наиболее интенсивно протекает реакция ароматизации, с образованием как низкомолекулярных, так и высокомолекулярных ароматических углеводородов ряда антрацена, фенантрена и других полициклов. [c.218] Нами высказано соображение, что образование ароматических углеводородов, по-видимому, протекает по механизму секстетной дегидроциклополимеризации образовавшихся олефинов. По изомеризующей активности промышленный алюмосиликат стоит значительно ниже исследованных нами синтетических цео-дигов. [c.218] Характерной особенностью синтетических цеолитов в реакциях крекинга н-алканов является высокий выход нзо-бутана в газах крекинга по сравнению с промышленным алюмосиликат-ным катализаторам. На последнем получены высокие выходы пропилена и бутиленов прц очень мизком содержании зо-бута-на. Так, выход ызо-бутана на сум-му углеводородов С4 составляет для НХ—61,8%, СаХ—50%, aY—44,4%, а в случае цро- мышленного алюмосиликатного катализатора — только 8,8 /о, суммарное же содержание пропилена и бутиленов соответственно равны 15,4 16,2 10,9 и 38,8%. [c.218] В реакции изомеризации циклогексена наибольшую активность проявляют прамышленный алюмосиликат, активиро ванный гумбрин, а из синтетичеоких цеолитов aY, на которых интенсивно протекает также перераспределение водорода в образующихся циклоолефинах. [c.219] Оинтетические цеолиты типа А малоактивны в реакции дегидратации циклогексанола и вовсе не активны в реакции изомеризации циклогексена и перераспределения водорода в образовавшихся циклоолефинах , вследствие их молекулярно-ситового действия. [c.219] На основании обсуждения экспериментального материала этой части работы можно заключить, что в превращениях цик- логексена на алюмосиликатном катализаторе первой стадией процесса является изомеризация его в метилциклопентены, а второй — перераспределение водорода с образованием метилциклопентана и обедненных водородом продуктов полимеризации циклоолефинов. Далее, незначительное содержание циклогексана во фракции 79—82° (катализата привадит к выводу, что циклогексен полимеризуется значительно труднее, чем метилцик-.лопентены, и поэтому насыщение его путем перераспределения водорода почти не происходит. [c.219] Вернуться к основной статье