ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Условия воспламенения смесей горючего и окислителя из "Физико - химические основы применения моторных, реактивных и ракетных топлив" Хотя воспламенение горючей смеси происходит в паровой фазе, при определенных условиях большое значение для развития процесса воспламенения приобретают жидкофазные химические процессы, роль которых особенно важна для самовоспламеняющихся ракетных топлив. При жидкофазном контакте некоторых горючих и окислителей выделяется довольно значительное количество тенла и происходит образование активных промежуточных продуктов, переходящих затем в паровую фазу. Таким образом, состав паровой фазы, в которой происходит воспламенение, может отличаться от состава горючего и окислителя в жидкой фазе. [c.134] Смесь горючего и окислителя может воспламеняться только при определенных соотношениях между горючим и окислителем. [c.134] Высшим концентрационным пределом воспламенения называется концентрация паров горючего в смеси с окислителем, при превышении которой воспламенения смеси не происходит. [c.134] Низшим концентрационным пределом воспламенения называется концентрация паров горючего в смеси с окислителем, при уменьшении которой воспламенения также не происходит. [c.134] Невоспламеняемость очень богатых и очень бедных смесей объясняется тем, что в этих смесях скорость протекания реакций окисления резко падает вследствие того, что концентрация реагирующих веществ и активных промежуточных продуктов реакции невелика, а отвод тепла в окружающую среду превышает тепловыделение при реакции окисления. [c.135] На пределы воспламенения оказывают влияние химический состав горючего и окислителя, температура, давление и турбулентность среды, концентрация и род инертного разбавителя, а также мощность источника зажигания при принудительном воспламенении. [c.135] Влияние химического состава топлива на пределы воспламенения показано в табл. 27. [c.135] Водород Ацетилен Этилен. Пропилен Метан. . Пропан. Гексан. Циклогексан Бензол. . [c.135] Наиболее широкие пределы воспламенения из приведенных соединений имеют ацетилен и водород. [c.135] Смеси алкановых, циклановых и ароматических углеводородов, входящих в состав бензиновых и керосиновых фракций, имеют близкие пределы воспламенения. Более широкие пределы имеют ненасыщенные соединения. [c.135] Повышение температуры горючей смеси увеличивает скорость химических реакций, предшествующих воспламенению, и распш-ряет пределы воспламенения (рис. 53). [c.135] Типичные кривые зависимости пределов воспламенения от давления представлены на рис. 54. Как видно из рисунка, существует определенное минимальное давление, ниже которого при любом составе горючей смеси воспламенение невозможно. В этом случае нижний и верхний пределы воспламенения совпадают друг с другом. С повышением температуры смеси это давление понижается. [c.135] С увеличением турбулентности горючей смеси пределы воспламенения расширяются, если при этом в зоне воспламенения интенсифицируются процессы передачи тепла и активных продуктов, и, наоборот, они сужаются, если турбулизация смеси вызывает отвод тепла и активных продуктов из зоны реакции окисления. [c.136] Увеличение энергии источника зажигания расширяет пределы воспламенения. В литературе имеется мало сведений о пределах воспламенения двухфазных смесей. [c.136] Пределы воспламенения туманообразных горючих смесей примерно такие же, как и смесей полностью испарившегося топлива с воздухом. [c.136] Пределы воспламенения в гетерогенных смесях шире, чем в гомогенных. Факел распыливания дает самые разнообразные местные соотношения паров горючего и окислителя, в том числе и самые благоприятные для воспламенения. [c.136] Вернуться к основной статье