ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Выделение аренов С8 из продуктов нефтяного и коксохимического из "Ароматические углеводороды" Ксилолы и этилбензол в ксилольной фракции катализата риформинга находятся в смеси с насыщенными углеводородами, главным образом с алканами Св-Сд. В состав ксилольной фракции пироконденсата кроме ксилолов и этилбензола входят стирол и примеси непредельных и насыщенных углеводородов. Основные примеси к ксилольной фракции, выделенной ректификацией сырого бензола , - гомологи тиофена. При диспропорциониро-вании толуола и транеалкилировании толуола и аренов Сд получают кроме изомеров ксилола бензол и полиметилбензолы, разделяемые ректификацией. [c.58] Для выделения аренов Се из ксилольной фракции или более широкой фракции 62-140 °С катализата риформинга наиболее широко применяется процесс экстракции теми же экстрагентами, которые используются для выделения бензола и толуола. При этом в связи с повышением коэффициентов активности в полярных растворителях в ряду бензол - толуол - ксилолы коэффициенты распределения при экстракции ксилолов снижаются (табл. 24). [c.58] Значительно более эффективна экстракция ксилолов из катализата риформинга сульфоланом температура процесса может быть снижена со 150-160 до приблизительно 120 °С, а кратность сульфолана к сырью до 2.8 1 (об.) [280]. [c.59] Выделение суммарных ксилолов из ксилольной фракции возможно азеотропной ректификацией с метанолом [285]. В этом случае степень извлечения ксилолов составляет около 92 % [286], что значительно выше, чем при простой ректификации, однако ниже по сравнению с экстракцией эффективными экстрагентами. Существенные потери аренов Сз обусловлены образованием тангенциальных азеотропов метанола с этилбензолом, п- и л-ксилолом. Повышение степени извлечения и чистоты суммарных ксилолов возможно при использовании обводненного метанола. [c.59] Повышение эффективности выделения ксилолов из ксилольной фракции катализата риформинга может быть достигнуто при использовании вместо простой ректификации или азеотропной ректификации с метанолом азеотропной ректификации с растворителями, более селективными или не требующими регенерации [287]. [c.59] Как следует из данных, представленных в табл. 25 и 26, удаление насыщенных углеводородов из этих фракций простой ректификацией, проведенное на колонке эффективностью 15 теоретических тарелок при флегмовом числе 9, сопровождается существенными потерями аренов Се с головной фракцией. Потери аренов Сд снижаются в 25 раз при использовании азеотропной ректификации на той же колонке и при том же флегмовом числе с метанолом, и еще в 9 раз - при применении ацетонитрила (табл. 25). [c.60] При проведении азеотропной ректификации с этанолом и 2-пропанолом, менее селективными, чем ацетонитрил, и содержащимися в азеотропах с насыщенными углеводородами Сд-Сд в более высокой концентрации, требуется большее соотношение растворителей и сырья. Однако при соотношении спирт сырье = = 0.7 1 (мае.) полученные результаты приближаются к достигнутым с использованием ацетонитрила. [c.61] При азеотропной ректификации с трет-бутанолом при том же соотношении к сырью полностью отогнать насыщенные углеводороды невозможно. По-видимому, не все насыщенные углеводороды, присутствующие в сырье, образуют азеотропы с трет-бутанолом из-за меньшей степени неидеальности по сравнению с системами, включающими этанол или 2-пропанол. По некоторым данным даже система тпре/п-бутанол - октан неазеотропна [289]. [c.61] Вернуться к основной статье