ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Корреляция колебательных спектров органических молекул (т-константамп из "Корреляционный анализ в органической химии" Низкое естественное содержание единственного изотопа углерода, обладающего магнитным моментом (С ), серьезно затрудняет измерения ЯМР. Поэтому, несмотря на большое значение углерода в химии, изучению ЯМР С посвящено сравнительно немного работ. Вследствие слабой интенсивности сигналов измерение химических сдвигов выполняется, как правило, для неразбавленных соединений. Систематические исследования влияния межмолекулярных взаимодействий на экранирование С з не проведены. Поэтому нет возможности даже оценить вклад этих эффектов в химический сдвиг б . [c.423] Рассмотренные в настоящей главе корреляционные соотношения между химическими сдвигами ЯМР и а-константа-ми Гаммета—Тафта дают отчетливое представление об электронной природе влияния заместителей на реакционную способность. Обширные исследования химических сдвигов Р э замещенных фторбензолов позволили принять их в качестве вторичной шкалы индукционных эффектов и эффектов сопряжения. В связи с этим ЯМР Р оказался весьма удобным методом для изучения влияния среды на донорно-ак-цепторные свойства заместителей. Кроме того, с его помощью удалось получить ряд соотношений, которые имеют предсказательную силу для а-констант. Полуколичественная теория экранирования ядер фтора дает возможность сопоставить параметры электронного строения производных фторбензола со шкалой а-констант Тафта. [c.425] Вернуться к основной статье