ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Работа б. Определение серебра методом инверсионной вольтамперометрии из "Практикум по физико-химическим методам анализа" При определении ионов серебра в разбавленных растворах (до М) серебро предварительно накапливают на поверхности графитового электрода в виде металла и затем анодно растворяют при изменении потенциала. Максимальный ток электрорастворения серебра является линейной функцией объемной концентрации ионов Ag+. Определению не мешают значительные количества Си +, поэтому метод можно применять для определения серебра в меди и медных сплавах. При полярографировании следует использовать выносной каломельный электрод во избежание попадания ионов С в анализируемый раствор. [c.152] Полярограф любой модели. [c.152] Насыщенный каломельный электрод. [c.152] Промежуточный стакан и электролитический ключ, заполненные 1 М раствором КМОз. [c.152] Мерная колба в.местимостью 50 мл. [c.152] Раствор нитрата калия, 1 М. [c.152] Стандартный раствор нитрата серебра, 10 ЛГ. [c.152] Анализируемый раствор нитрата серебра, М. [c.152] Выполнение работы. Анализируемый раствор в мерной колбе разбавляют до метки раствором нитрата калия (фоновый электролит) и тщательно перемешивают. Пипеткой переносят 9 мл этого раствора в электролизер, погружают графитовый электрод и электролитический ключ, который через промежуточный раствор КЫОз осуществляет контакт с электродом сравнения. Деаэрируют раствор 5—7 мин током азота и проводят электролиз перемешиваемого раствора при потенциале 0,00 -0,05 В в течение 10 мин. Прекращают перемешивание и через 20—50 с регистрируют анодную полярограмму при изменении потенциала от значения потенциала накопления до +0,4 В, фиксируя максимум тока растворения серебра при +0,3 В. [c.152] Содержание серебра в исходном растворе с учетом разбавления рассчитывают по формуле (см. работу 4 данного раздела). [c.153] Вернуться к основной статье