ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение диметилформамида и этилацетага в сточных водах из "Практикум по физико-химическим методам анализа" Близкие по структуре спирты могут быть разделены на полярной неподвижной фазе — полиэтиленгликоле. В работе проводят качественный и количественный анализ смеси спиртов нормального и изостроения. [c.197] Хроматограф любой марки с детектором по теплопроводности. [c.197] Хроматографическая колонка длиной 1 м, диаметром 4 мм. [c.197] Твердый носитель — пелт 545 зернения 0,250—0,315 мм неподвижная жидкая фаза — полиэтиленгликоль 1500 (15% от массы твердого носителя). [c.197] Микрошприц вместимостью 1 мкл. [c.197] Баллон с сжатым гелием. [c.197] Пенный расходомер газа-носителя. [c.197] Анализируемый раствор смесь спиртов (3—4 спирта из перечисленных). [c.197] Содержания компонентов смеси Хг рассчитывают по площадям пиков 8г по формуле (3.9) или (3.10), методом нормировки с введением калибровочных коэффициентов /С/ —по формуле (3.15). Для этанола /( = 0,72, для н-пропанола /( = 0,71, для изопроианола /( = 0,78, для н-бутанола /( = 0,77, для изобутано-ла /С = 0,76. [c.198] На хроматограмме записывают условия проведения анализа, отмечают соответствие каждого пика определенному компоненту и приклеивают хроматограмму в лабораторный журнал. [c.198] Газохроматографический метод дает возможность провести количественный анализ смеси воды, диметилформамида и этилацетата в широком интервале концентраций присутствующих компонентов. [c.198] Хроматограф любой марки с детектором по теплопроводности. Хроматографическая колонка длиной 1 м, диаметром 4 мм. [c.198] Твердый носитель — целит 545 зернения 0,250—0,315 мм неподвижная жидкая фаза — полиэтиленгликоль 2000 (15% от массы твердого носителя). Микрошприц вместимостью 1 мкл. [c.198] Баллон, с сжатым гелием. [c.198] Пенный расходомер газа-носителя. [c.198] Образцы воды, этилацетата и диметилформамида. [c.198] Анализируемый раствор проба воды, содержащая диметилформамид и этплацетат. [c.198] Измеряют я каждого компонента. Затем рассчитывают Ун по формуле (3.1) для каждого образца. Сравнивая Ун компонентов смеси с Уд индивидуальных образцов, идентифицируют пики на хроматограмме смеси. [c.199] Расчет количественного содержания компонентов смеси проводят по площадям пиков 5, по формуле (3.9) или (3.10) методом абсолютной калибровки. Для этого вводят поочередно в испаритель хроматографа микрошприцем 0,2 0,4 0,6 0,8 мкл воды, диметилформамида и этилацетата. Каждое хроматографирование повторяют три раза. Строят градуировочные графики зависимости площадей пиков воды, диметилформамида и этилацетата от хроматографируемого количества 5 = 1(д). Вычисляют площадь пика каждого компонента на хроматограмме смеси как среднеарифметическую из трех измерений и по графику 5 = 1(д) находят массу каждого компонента в хроматографируемом количестве смеси. Содержание компонентов Xi рассчитывают по формулам (3.11) и (3.12). [c.199] Вернуться к основной статье