ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Щелочная двуокись марганца из "Катализаторы жидкофазного окисления парафина" Щелочная двуокись марганца получается в результате разложения перманганата калия при синтезе аскорбиновой и никотиновой кислот. Согласно классификации Е.Я.Роде [34], соединения подобного состава рекомендуется именовать двойными полиперманганатами соответствущих металлов. [c.28] Щелочная двуокись марганца содержит связанную и свободную щелочь. Как показали исследования [35], состав отдельных образцов ее после подсушки имеет приближенную эмпирическую формулу На02 0, ЗЗК+0, Ш, где 0,38К - содержание связанной и 0,14К - свободной щедочи. [c.28] Прш окислении парафина и неомыляемых с участием щелочной двуокиси марганца в качестве катализатора ( 0,1 в пересчете на марганец) выход и качество жирных кислот получаются практически такие же, как при использовании перманганата калия, взятого в количестве 0,07% вес. 11п Н8 окисляемую смесь [35]. [c.28] Щелочная двуокись марганца с 1955 по 1963 гг. применялась качестве катализатора на Шебекинском химкомбинате. Ее использование при благоприятном термическом режиме замешивания, как показал опыт [Зб], несколько,сокращает продолжительность окисления парафина. [c.28] Когда в катализаторе по тем или ивым причинам уменьшается содержание щелочи, продолжительность окисления парафина сокращается, но получается оксидат с повьшевными э и )ными и карбонильными числами и высокой цветностью, что нежелательно, так как при этом возрастают потери парафина и уменьшается выход жирных кислот. [c.29] Исследовалось окисление парафина с окислами марганца путем добавления к ним недостающего количества щелочи до весового соот-ножения между марганцем и калием I 0,7 [зэ-41]. Практически количество добавляемых соединений составляет 0,г-0,3% в пересчете на калий. [c.29] Исходя из этого, катализатор обрабатывают следующим образом. [c.29] К окислам марганца, содержащим 10-12% активной двуокиси и 3-2,5% свободной щелочи, добавляется щелочь или сода До общего содержания их в катализаторе 5,0-6,5% с последующей обработкой катализатора водорастворимыми жирными кислота1к1 (водным конденсатом - мходом производства жирных кислот). Обработку катализатора кислотами проводят как до слабощелочной, так и до слабокислой реакции. [c.29] В первом случае к окислам марганца добавляют расчетное количество калиевых солей водорастворимых жирных кислот, получаемых обработкой водного конденсата щелочью. [c.29] Во втором - к катализатору добавляют щелочь и затем смесь обрабатывают водным конденсатом до кислотного числа 3-5 мг КОН. [c.29] В табл. 3 приведены результаты испытаний окисления парафина с катализатором, к которому предварительно добавлялись Калиевые соли ниакомолекужярных жирных кислот. Количество катализатора иа -нап зку составляет 0,1 и 0,07%, считая на -марганец. [c.29] Литературные данные о глубоком окислении парафина противоречивы. Некоторые исследователи [42, считают, что превышение 30-35%-НОЙ концентрации жирных кислот в окисляемом сырье осложняется нежелательными побочными процессами превращения жирных кислот путем этерификации, конденсации, декарбоксилирования, снижающими их выход и качество. [c.31] Испытания указанной двуокиси марганца в качестве катализатора окисления парафина на опытно-промышленной установке [48] показали возможность использования ее в производстве жирных кислот наравне с перманганатом калия после удаления из нее (промывкой) остатков пиридина. [c.31] Щелочная двуокись марганца может быть использована также в производстве окисленных парафина и петролатума на нефтемаслозаво-дах вместо нафтената марганца и других катализаторов, применяемых для этой цели. [c.31] Замена перманганата калия щелочной двуокисью марганца в производстве жирных кислот экономически выгодна. [c.31] Вернуться к основной статье