ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение катализатора из руды пиролюзита из "Катализаторы жидкофазного окисления парафина" Из литервтурнйх источников известно, что окисление парафина может быть ускорено окислами марганца, если они по составу и степени дисперсности близки к окислам, образующимся при раскислении перманганата калия [521. На этом основаны способы получения катализатора из чиатурского пиролюзита путем его активизации. [c.34] К недостаткаи щелочного способа относится то, что он требует специальной обработки пиролюзита, операций, связанных с повышенными давлением и температурой, значительного расхода щелочи и поташа, что в конечном счете получается дороже производства перманганата калия 5б]. [c.35] Смесь подогревает до температуры 80г-90°С и в количестве 0,1% Ыа от веса парафина и неомыляемых подают на окисление. Дпя получения солей иизкомолекулярных жирных кислот можно применять кислую воду от промывки окс1 ата с кислотным числом 30-60 мг КОН, лучше всего - водный конденсат цеха синтетических жирных кислрт, имеющий кислотность 200-350 мг КОН, в результате чего энергетические затраты на выпаривание воды при замешивании катализатора с парафином сокращаются. [c.35] Окисление сырья проводили по следующему режиму. В смеситель загружали 4 кг парафина и 8 кг неомыляемых, смесь подогревали до 120°С я вводили в течение 30 мин приготовленный катализатор, после чего выдерживали еце 1 ч и перегружали в окислительную колонну. Окисление вели при начальной темературе 120°С до кислотного числа а-12 мг КОН, затем температуру снижали за 2 ч до 1(Б°С и продолжали процесс до кислотного числа 68-70 мг КОН. [c.36] Расход воздуха регулировался ротаметром и составлял 60 л/кг-ч. Продукты отработанного воздуха конденсировались в поверхностном конденсаторе и окончательно улавливались в щелочной ловушке. [c.36] Следует отметить, что качество продуктов окисления такое же, как и на щелочной двуокиси марганца. [c.36] Изучено вл.ияние соотношения между марганцем и калием в катализаторе на длительность процесса и качественные показатели продуктов окисления. [c.36] Количество пиролюзита в опытах оставалось неизменный (0,1% вес. Ив), а количество калиевых солей постепенно увеличивалось (от 0,04 до 0,0 вес. калия к загрузке сырья). [c.37] Вернуться к основной статье