ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкилирование парафинов ациклическими олефинами с использованием дЗерхкислотъ из "Получение моторных алкилатов на основе парафинов и ациклических олефиновых углеводородов" Непрерывное увеличение цен на сырую нефть и нефтепродукты, значительное расширение производства моторных алкилатов и растущие требования к их качеству приводят к необходимости разработок высокоэкономичных и эффективных каталитических систем, использование которых не только уменьшит капитальные и эксплуатационные затраты, но и позволит применять более дешевое углеводородное сырье. Обнадеживающие результаты дали ациклические олефины фтор-сульфоновой кислоты [276-278], ее комплекс с пятифтористой сурьмой [279] и смеси фтористоводородной кислоты с пятифтористой сурьмой [280] в процессах алкилирования парафиновых углеводородов. [c.43] Характерное распределение полученных образцов алкилата представлено в табл. 6. [c.44] Все это снижает общий выход изооктанов в алкилате, а в самой фракции Сд увеличивает содержание низкооктановых диметилгексанов. Указанные побочные реакции, в основном, имеют место в начальном периоде реакции, принятом называть индукционным периодом . Естественно, что от величины индукционного периода зависит качество алкилата. Полагают, что на этой начальной стадии реакции образуются соединения, обладащие поверхностно-активныьш свойствами и являющиеся переносчиками гидрид-ионов. [c.45] Эти данные подтверждаются [27б] на примере алкилирования изобутана бутаном-1 и изобутеном в присутствии катализатора, содержащего 80% мол. FS0з// и 20% мол. воды. В случае эквимолекулярной смеси н-бутена и изобутена на 3-7% уменьшается общий выход углеводородов Сд и на 12-14% снижается содержание в них триметил-пентанов по сравнению с раздельным использованием бутена-1 и изобутена. [c.46] В верхнюю часть отпарной колонны 7 по линии ХУП поступает серный ангидрид, который, реагируя с отпариваемым НГ, образует Р О Н. [c.48] При 18-часовом контакте газовая смесь систем (2) и (4) содержит 1Ъ% Н/7 И систем (I) и (3) Vk. При времени контакта 72 ч количество HZ увеличивается до 4U/6 для систем (2) и (4). Взаимодействие эквимолекулярной смеси Hg и с системой (2) при 25°С, давлении 14 ат в течение 14,34 и 93 ч приводит к образованию, соответственно 29,57 и 72 W. При этом Н- 9 обмен происходит через промежуточное протонирование водорода И - ij + / 2 —к Т.Д. Как и в случае н ионы и[/ / ] имеют тригональную трехцентровую структуру. [c.49] Примечание алкилирование н-бутана бутеном-1 и изобутеном проводили при давлении I изобутана бутеном-1 при 5 ат н-бутана и изобутана пропеном при 10 ат н-бутана и изобутана этеном при 20 ат. [c.52] Факт образования активных в реакциях алкилирования алкильных катионов при контакте парафиновых углеводородов нормального строения с каталитическими системами НР- и Р О Н- при умеренных температурах и давлениях свидетельствует об уникальных свойствах этих катализаторов и имеет важное прикладное значение. [c.53] В частности, имеется принципиальная возможность получения моторных алкилатов как с использованием в качестве сырья н-парафинов и олефинов, так и на основе низших парарнов. [c.53] Вернуться к основной статье