ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние азотистых соединений на активность катализаторов, применяемых для переработки нефтяных фракций из "Влияние органических азотосодержащих соединений на гидрокрекинг нефтяных фракций на цеолитсодержащих катализаторах" Автор считают, что такой порядок определяется не столько величиной основности, сколько адсорбпионной способностью и термической устойчивостью соединений. Так, в рассматриваемом ряду, с точга зрения основности, наибольшей токсичностью по отношению к катализаторам должен обладать пиперидин, который в условиях крекинга разлагается примерно на 54 . В этих же условиях хинальдин и хино , обладающие меньшей основностью, практически не разлагается. [c.13] Вредное влияние азотистых соединений на катализатор в процессе каталитического крекинга отмечалось и другиш исследователями [41]. Было установлено, что даже незначительное добавление изохинолина к дистиллятным фракциям заметно снижает выход продуктов каталитического крекинга и октановое число бензинов. [c.13] Большинство азотистых соединений, присутствующих в нефтях, содержит боковые алкильные цепи, которые не только изменяют электронные свойства молекулы, но оказывают влияние на взаимодейстше азотистых оснований с поверхностью катализаторов, чем усиливают отравление катализатора. Гидрирование гетероцикла приводит к превращению нейтрального азота в основной и к снижению степени конверсии на 2-4 . Отравление катализатора меньше с увеличением температуры крекинга. [c.16] Для характеристики сырья каталитического крекинга недостаточно учитывать содержание общего и основного азота, необходимо знать состав азотистых соединений и кислотные свойства катализатора [46]. [c.16] Для очистки нефти и нефтепродуктов от соединений азота предложено несколько способов гидродеазотирование [22,23, 47-52] экстракция [53] комплексообразование [14,541 осаждение [55]. [c.16] Кинетику реакции гидродеазотирования изучали на никель-мо-либденовом катализаторе с различным содержанием О и МоОд, нанесенных на фожазит, с использованием в качестве модельного соединения раствора хинолина в декалине с содержанием азота 1% мае. Реакцию проводили при 648 и 17 Ша. Деазотирование протекало в две стадии I - насыщение ароматического кольца 2 - разрыв связи углерод - азот и удаление азота. [c.16] Изучение процесса гидродеазотирования позволило ряду авторов придти к выводу, что для гидродеазотирования нефтяных фракций с высоким содержанием азотистых соединений на сульфидированных катализаторах, применяемых для обессеривания нефтяных фракций, требуются более шсокие температура и давление водорода, чем для гидрообессеривания аналогичных гетероциклов [22,23]. [c.17] Количественное удаление азотистых соединений из нефти происходит П1и обработке ее 25%-яым раствором серной кислоты в 70-80 -ной уксусной кислоте при ксяшатной температуре (приблизительно 20°С) в течение 1,5 ч. Затем кислотный экстракт нейтрализуют щелочью до 1Н=7. Выделившееся органическое вещество экстрагируют хлороформом и выделяют азотистые соединения [61]. [c.19] Вернуться к основной статье