ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние азотистых оснований на активность никельмолибденовых даолитсодерхащих катализаторов гидрокрекинга из "Влияние органических азотосодержащих соединений на гидрокрекинг нефтяных фракций на цеолитсодержащих катализаторах" В качестве модельных углеводородов были исоользованы н-гек-садекан, декалин и тетралин - представители различных классов углеводородов. Характеристика углеводородов и азотистых соеданений приведена в табл. 4. [c.22] Гидрокрекинг н-гексадекана проводили на проточной пилотной установке в следуадих условиях температура 325-400°С, давление 15 Ша, объемная скорость подачи сьфья 0,7 ч , соотношение газ сырье 1000 нл/сырья. Результаты опытов приведены в табл. 5. [c.22] Как следует из приведенных данных, с повышением температур процесса от 325 до 400°С возрастает степень расщепления до 97 , при этом до температуры 375 С подашается и степень изомеризации. [c.22] Полученные результаты свидетельствуют о том, что отрицательная роль хинолина сводится к блокированию активных центров катализатора, на которых протекают реакции расщепления и изомеризации. Однако он, по-и дны м у, не влияет на механизм реакций расщепления и изомеризации, о чем свидетельствует идентичность характера распределения углеводородов в гидрогенизатах по числу углеродных атомов в молекуле, полученных как в присутствии хинолина, так и без него. [c.24] Пиридин оказывает большее влияние на снижение крекирующей активности катализатора, чем хинолин. П1Ж температуре 350 и концентрации пиридина 1 степень превращения декалина ухе через 8 ч работы катализатора близка к нулю. Но с повышением температуры отрщагельное влияние пиридина уменьшается. При температуре процесса 400°С степень превращения декалина составила 45,9 . Абсолютное значение снихения активности от первоначальной составило 59,4 при температуре 350°С и 47,2 при температуре 400°С, т.е. аналогично влиянию хинолина. [c.24] Наименьшее влияние на снихение степени превращения декалина оказывает анилин. [c.24] По действию на способность к восстановлению активности катализатора анилин оказывает наиболее от ящательное влияние при прекращении подачи в сырье анилина катализатор не восстанавливает свою активность. [c.27] Хинолин, так же как и пишдин, адсорбируется на поверхности катализатора с образованием Ji -комплекса. Но у хинолина возможен и альтернативный вариант - адсорбция с участием 3l -электронной системы ароматического кольца. [c.28] Восстановление активности катализатора после обработки его сырьем, содержащим азотистые соединения, объясняется тем, что чем прочнее связь, тем ниже энергия активности переходного состояния. предшествующего гидрированию и расщеплению азотистого соединеш. Поэтому активность катализатора восстанавливается быстрее при его обработке декалином, содержащим пиридин, хинолин и анилин. [c.28] Вернуться к основной статье