ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Механизмы, воздействующие на перенос стеринов в речных системах из "Химия промышленных сточных вод" При изучении содержания органических веществ в реках обычно определяют суммарное содержание. В ряде случаев делались попытки раздельно определить нерастворимые и растворимые формы, а также изучить факторы, влияющие на перенос этих веществ. Эта глава посвящена исследованию основных факторов, влияющих на перенос простых неионизированных ли-поидных соединений в речных водах. Были изучены их взаимодействие с суспендированными частицами, с растворенными органическими соединениями, соотношение между растворимыми и нерастворимыми формами этих соединений, а также разрушение их. [c.199] Образцы для анализа на содержание органических веществ собирали в отмытые гексаном стеклянные бутылки вместимостью около 4 л, снабженные тефлоновыми пробками. Образцы для определения содеря1ания хлоридов и взвешенных веществ отбирали в чистые полиэтиленовые литровые сосуды. Все образцы до анализа или экстрагирования хранили при 4 °С. Анализы и экстракцию взвешенных веществ проводили спустя 36 ч после отбора проб. [c.200] Отобранные для анализа на содержание органических веществ образцы подвергали центрифугированию на сверхскоростной проточной центрифуге фирмы Сорваль R 2-B с охлаждением, ускорением 31 ООО g и скоростью потока от 50 до 100 мл/мин. Вещества, которые остались в жидкости, npvOUieA-шей через центрифугу, определяли далее как растворенные, а оставшиеся в центрифуге — как нерастворенные твердые вещества. [c.201] Жидкую часть объемом 3—4 л подкисляли 2 мл концентрированной НС1 и экстрагировали в стеклянных делительных воронках тремя порциями по 100 мл свежеперегнанного тетрахлорида углерода. Твердые частицы, оставшиеся в центрифуге, вновь переводили в суспензию перемешиванием в центрифуге, а затем переносили в стеклянные делительные воронки емкостью-1 л. Кюветы из центрифуги ополаскивали дистиллированной водой и тетра--хлоридом углерода, промывные растворы присоединяли к суспензиям. После подкисления 1 мл концентрированной НС1 все содержимое экстрагировали один раз порцией 75 мл и два раза порциями по 50 мл свежеперегнанного ССЦ. Растворитель объединенных экстрактов выпаривали в слабом токе воздуха, а к остатку добавляли гексан. [c.201] Дальнейший анализ и очистку проводили в хроматографической колонке с нейтральным оксидом алюминия (IV степень активности, производство фирмы Брокман). Стеклянную колонку с внутренним диаметром 1,0 см, снабженную стеклянным фильтром и тефлоновым краном, заполняли кашицей из 3 г адсорбента в гексане. Оксид алюминия уплотняли легким постукиванием по стенкам, а затем добавляли 3 г безводного сульфата натрия. Пробу в небольшом количестве гексана вносили и элюировали в последовательности, приведенной в табл. 18.1. Ацетат холестерина, а возможно, и другие етери-новые эфиры оказывались во второй фракции, копростерин — в третьей, холестерин — в четвертой. Выход стеринов из этой колонки был больше 95%. [c.201] Разрушение стеринов изучали при 2 и 23 °С. Каждый раз отбирали две пробы, которые затем выдерживали в стеклянном сосуде емкостью 4 л при необходимой температуре. Через определенный интервал времени в пробы добавляли тетрахлорид углерода, чтобы прекратить действие бактерий. Затем пробы экстрагировали и анализировали на холестерин и копростерин, как описано ранее (за исключением центрифугирования), т. е. получали концентрации общего холестерина и общего копростерина . [c.202] Процессы адсорбции — десорбции, которые происходят, когда сточные воды попадают в реку, были смоделированы смешиванием известных количеств речной и сточной вод и выдерживанием при 20 °С в течение 24 ч. Затем пробы центрифугировали и исследовали на растворенные и нерастворенные стерины. [c.202] МОЙ и поздней осенью выше, чем весной и летом. Это может быть объяснено возрастанием биологического расщ,епления при повышенных температурах, хотя такой эффект не наблюдается в отношении нерастворенных частиц копростерина. Концентрации растворенного холестерина также выше осенью, чем весной и летом. В месте сброса у выпуска II концентрация нерастворенных частиц холестерина в реке весной и летом выше, чем осенью, из-за синтеза во время наиболее теплых месяцев холестерина растущими в очистительных прудах водорослями. [c.203] Концентрации холестерина и копростерина, особенно растворенных, весной и летом ниже, чем осенью и зимой, из-за меньшего содержания стеринов в канализационных водах в эти времена года. Хотя основным источником стеринов на данном участке реки являются выпуски сточных вод, не они ответственны за значительный рост количества нерастворенных частиц холестерина (рис. 18.3) и копростерина (рис. 18.4), который наблюдается на 5,8 км. Он связан с общим резким возрастанием концентрации взвешенных твердых частиц в воде, что, очевидно, объясняется повторным образованием взвесей из успевших ранее осесть частиц. [c.204] Были поставлены специальные экспе рименты, чтобы определить степень разложения стеринов во время пребывания в речных водах, а также во время проведания лабораторных исследований. Результаты представлены на рис. 18.3. Как видно, при 2°С в течение 54 ч значительного разложения стеринов, судя по их суммарному количеству, не происходило. При 23 °С в течение 24 ч наблюдался такой же результат, однако чарез 51 ч стерины заметно разлагались. Таким образом, скорость разложения стеринов очень незначительна. [c.205] Изменение суммарной концентрации копростерина 1) и холестерина (2) в зависимости от времени при температурах 2 и 23°С. [c.208] Для изучения процесса адсорбции стерина в более чистых лабораторных условиях был поставлен опыт со смешением проб речной и сточной вод. Результаты этого опыта для холестерина представлены на рис. 18.5 (для копростерина это сделать не удалось из-за того, что концентрация его в растворе оказалась ниже пределов чувствительности анализа). Видно, что опытные точки слегка отклоняются влево от расчетной линии. Это указывает на адсорбцию холестерина. Результаты этого опыта не согласуются с результатами, полученными при анализе речных проб, взятых ниже по течению непосредственно после выпуска I. Соотношение речной и сточной вод в пробах, взятых у выпуска очистной станции, оказалось возможным определить по концентрации хлорида выше и ниже по течению реки и в сточных водах. На основании этого были рассчитаны концентрации растворенного стерина при условии отсутствия адсорбции — десорбции. В двух случаях (см. рис. 18.1 и 18.2,5) рассчитанные значения совпали с наблюдаемыми значениями, что дало повод предполагать отсутствие процессов адсорбции — десорбции.. [c.208] В двух других случаях (см. рис, 18,2, Л и В) вычисленные значения оказались ниже опытных, что свидетельствует о протекании десорбции, Таким образом, из-за противоречивости экспериментальных данных не удалось определить, какую роль играют процессы адсорбции — десорбции в поведении стеринов в реке. [c.209] Вернуться к основной статье