Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Изучение влияния внутренних факторов — состава металла или сплава, характера и величин внутренних напряжений в металле и внешних факторов, т. е. характера коррозионного раствора, скорости его движения, температуры, времени испытания, наличия излучений и других причин — на изменение положения указанных характерных точек на поляризационных кривых, представляет в настоящее время важное направление исследования пассивирующихся систем. Ниже, на конкретных примерах коррозионного поведения нержавеющих сталей, рассматриваются некоторые экспериментальные данные по изучению влияния легирования на изменение характеристик пассивируемости сплава.

ПОИСК





Факторы, определяющие анодную пассивируемость сплава

из "Пассивность и защита металлов от коррозии"

Изучение влияния внутренних факторов — состава металла или сплава, характера и величин внутренних напряжений в металле и внешних факторов, т. е. характера коррозионного раствора, скорости его движения, температуры, времени испытания, наличия излучений и других причин — на изменение положения указанных характерных точек на поляризационных кривых, представляет в настоящее время важное направление исследования пассивирующихся систем. Ниже, на конкретных примерах коррозионного поведения нержавеющих сталей, рассматриваются некоторые экспериментальные данные по изучению влияния легирования на изменение характеристик пассивируемости сплава. [c.73]
При легировании хромистых сталей N1 или Мо отмечается уменьшение 1ц, повышается стойкость в пассивной области, но потенциал пассивации при этом изменяется мало [106, 120). Из рис. 48 видно, что уже 0,5% легируюш,его компонента снижает ток пассивации в 6—10 раз. На рис. 49 показано влияние Мо и N1 на потенциал пассивации Еп и потенциал полной пассивации Еап стали Ре — 25% Сг. Молибден очень незначительно смеш,ает Е и Епп в сторону отрицательных значений. Никель до 1% не оказывает влияния, а при содержании его в стали в количестве 2 и 3% несколько смеш,ает Ец и Е п в положительную сторону. Однако следует отметить, что при повышении температуры наблюдается более заметное влияние этих легирующих добавок на потенциал пассивации стали (рис. 50). С ростом температуры Е хромистой нелегированной стали смещается в сторону менее отрицательных значений. Сдвиг потенциала достигает 0,15 в при повышении температуры от 25 до 75° С. В то же время у сталей, легированных Мо и N1, смещение Е в том же интервале температур составляет только 0,02—0,06 в. [c.76]
Из рис. 51 видно большое влияние Мо на изменение тока в пассивном состоянии. Легирование хромистых сплавов 1% Мо при не очень высоких содержаниях в них хрома снижает величину тока в пассивном состоянии пп в 10 раз [124]. [c.76]
Вольфрам оказывает незначительное влияние на ток пассивации и потенциал пассивации, но заметно снижает ток в пассивном состоянии при содержании его, равном 5—6%, в стали 18% Сг — 8% [123]. [c.76]
Марганец при введении в сплав Ре — 18% Сг практически не влияет на пассивируемость нержавеющей стали (рис. 52) [124]. [c.76]
Потенциал полной пассива-ции. [c.78]
Повышение температуры вызывает затруднение пассивации стале11, что выражается в увеличении тока пассивации (рис. 54), смещении потенциала пассивации (см. рис. 50) и потенциала полной пассивации (рис. 55) в положительную сторону. [c.82]
Уменьшение pH раствора приводит к смещению потенциала пассивации в сторону положительных значений. Для некоторых металлов и сплавов, например Ре, Сг, N1, хромистых сталей, при изменении pH на единицу потенциал пассивации смещается на 58 мв [51, 102, 118]. [c.82]
В табл. 5 приведены цифровые данные, отвечающие характерным точкам анодных потенциостатических кривых для Ре, Сг, N1, некоторых сплавов Ре — Сг и Ре — N1, а также и более сложных сплавов Ре — Сг — N1, Ре — Сг — Мо и нескольких высоколегированных сталей (Ре — Сг — N1 — Мо — Си) с различным содержанием Сг и N1. [c.82]
Эти данные подтверждают описанные выше закономерности влияния легирующих элементов на анодные кривые. Следует отметить, что область пассивного состояния (максимальной занас-сивированности) у всех приведенных в табл. 5 сплавов достаточно велика порядка 1,35 — 1 в для хромистых сталей и около 0,6 в — для высоколегированных сталей с большим содержанием никеля. [c.82]
Введение в 10%-ную НаЗО хлор-ионов в количествах, еще не вызывающих анодного пробоя пассивной пленки, смещает потенциал пассивации и потенциал полной пассивации хромоникелевой стали 18% Сг — 8% N1 в положительную сторону. Ток пассивации увеличивается с повышением концентрации С1 . Малые концентрации С1 (до 0,1 N) практически не влияют на ток в пассивном состоянии, и только увеличение концентрации до 1 N приводит к значительному возрастанию тока в нассивном состоянии. Таким образом, С1 затрудняет процесс пассивации стали, приводит к сужению области пассивного состояния. [c.82]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте