ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Предисловие из "Теория очистки нефтепродуктов" При составлении книги была использована литература до 1932 г. Новые данные, опубликованные в 1932 г., по техническим причинам не могли быть приведены в этом издании. [c.3] За все ука ния иа недостатки книги автор будет весьма признателен читателям. [c.3] Очистка нефтяных дест ахов и остаточных масел в основном заключается в извлечении нестабильных, вредных примесей и при Дании очищенному продукту качеств, соответствующих принятым нормам. [c.4] С внешней стороны очистка нефтепродуктов приводит к улучшению. их цвета и неизменяемости последнего при хранении. На этом основании почти во всех нормах, как наших, так и иностранных, цвет являлся и является иногда и ныне одной из главных характеристик очистки нефтепродуктов. В дальнейшем в силу того, что реагентами для очистки являлись серная кислота и щелочь, стали регулировать степень промывки масла от сернокислого натра и солей нафтеновых кислот определением золы и натровой пробы. [c.4] Отсутствие высококачественного сырьй для производства автотракторных масел привело к необходимости применения в качестве компонентов обеспарафиненных остатков нефтей типа пенсильванских. На сцену появились так называемые брайтстоки,-потребовавшие соответствующей разработки методов их очистки. Когда для внутреннего потребления и экспорта не стало хватать сырья для производства автотракторных масел, американская техническая мысль стала работать над разрешением вопроса использования для этой цели тяжелых нефтей, результатом чего явилось применение трубчаток в процессах перегонки. Качество получаемых из тяжелых нефтей дестиллатов требует для получения стабильных масел применения больших количеств серной кислоты и отбеливающих земель, что влечет за собой огромные потери при очистке. Выходом из этого положения является метод очистки сернистым ангидридом, примененный Эделеану для освобождения керосинов от ароматических соединений, вредно влияющих на качество керосица. [c.5] Развитие автомобилизма потребовало больших количеств бензина. Недостаточность количества бензинов, получавшихся прямой гонкой, обусловило введение процесса крэкинга. Крэкинг сернистого сырья, термическое разложение сернистых соединений с образованием веществ, вызывавших коррозию металла, способствовало широкому применению методов обессеривания крэкинг-продуктов. [c.5] Бурное развитие индустрии в СССР, автомобилизации и тракторизации страны потребовали получения огромных количеств легких топлив и смазочных масел. Следствием этого явилось развитие строительства крэкинг-заводов, пересмотр принципа деления нефтей V на масляные и немасляные и способов переработки последних. [c.5] Низшие фракщ1и некоторых нефтей изучены более подробно из них выделены и идентифицированы отдельные углеводород и грубо определены количества их во фракциях. Более высшие фракции и остатки изучены гораздо слабее, и до настоящего времени мы можем судить лишь весьма приблизительно о структуре углеводородов, составляющих их, и делать обобщающие выводы о характере происходящих реакций при воздействии на них того или иного реагента. Все же, несмотря на наши минимальные по знания в этой области, имеется целый ряд наблюдений чисто эмпирического характера, которые позволяют находить практически правильные пути в процессе очистки отдельных дестиллатов. [c.7] Преобладание отдельных групп указанных углеводородов придает нефти особые свойства, которые имеют свое отражение в направлении перегонки и очистки получающихся дестиллатов. [c.7] С увеличением числа углеродных атомов растет количество возможных изомеров, и для тетрадекана (С Ндо) теоретически возможны 1855 изомеров. Из найденных в ефтях изопарафиновых углеводородов следует отметить все теоретически известные бута-ны, пентаны и гексаны, четыре гептана, два октана, нонана декана. [c.8] Исследования в этой области Сахаиова, Жердевой и Васильева в отношении сураханских и грозненских парафинов и церезинов привели также к резкому разграничению физико-химических свойств этих углеводородов. Согласно этим исследованиям, церезины образуют ряд углеводородов, независимый от парафинов, при чем церезины всех нефтей относятся к одному и тому же ряду Парафины характеризуются пластинчатой или ленточной структурой своих кристаллов, в то время как церезины имеют игольчатое мелкокристаллическое строение (фиг. 1 и 2). [c.9] Сравнительные характеристики парафина и церезина почти одной и той же температуры плавления приводятся в таблице 2. [c.9] Эти данные о растворимости парафинов вполне аналогичны таковым для церезинов. Церезин с т-рой плавления 51,5—53,5 имеет почти одинаковую кривую растворимости как и парафин с т-рой плавления 56—-57° и т. д. [c.10] Вернуться к основной статье