ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Пояснения к таблице Физические свойства органических соединений из "Свойства органических соединений" Каждое соединение имеет номер с буквой, отвечающей первой букве названия соединения-основы. [c.5] Не влияют на алфавитный порядок названий приставки втор-, трет-, цис-, транс-, мезо-, рац-, трео-, эритро-, локанты N-, 0-, S-, тогда как приставки изо, нео (пишутся слитно) в алфавитный порядок включены. [c.6] Название в обычной форме дано лишь для соединений-основ, т. е. для углеводородов и гетероциклов, не имеющих заместителей, присутствие которых отражается в названии приставками. В остальных случаях названия даны в инвертированной форме сначала приводится название соединения-основы, затем перечисляются все приставки и/или производные по главной функциональной группе. Повторя.ющиеся части названия для соединений, перечисляемых в таблице друг за другом, заменены знаком тире. При необходимости после названия в скобках приведено указание на стереохимические особенности структуры соединения. [c.6] Правила построения названий см. ниже. [c.6] Формула, синоним названия (шифр структурной формулы). Для каждого соединения даны структурная либо брутто-формула. Структурная формула приводится для всех ациклических соединений и таких карбоциклических, углеводородная часть которых может быть передана с помощью принятых в таблице сокращений. В остальных случаях следует, используя приведенный в этой же графе шифр, обратиться к Указателю структурных формул органических соединений и, взяв оттуда структуру материнского цикла, в соответствии с его нумерацией расставить в нужном порядке заместители и функциональные группы. [c.6] В качестве синонимов приведены широко распространенные тривиальные названия или — в тех редких случаях, когда в предыдущей графе дано тривиальное название, — систематические. Не включены синонимы, образованные по радикально-тривиальной номенклатуре, т. е. соединением названий заместителей и тривиального названия соединения-основы (например, в качестве синонима фигурирует Яблочная к-та , но не Хлоряблочная к-та ). В тех случаях, когда известно лишь тривиальное название органического соединения, но его точное систематическое название дать затруднительно, для поиска соединения нужно обратиться к Указателю синонимов . [c.6] Молекулярная масса. Все величины округлены с точностью до десятых, что вполне достаточно для обычных химических расчетов. [c.6] форма кристаллов (растворитель для кристаллизации) [а] . [c.6] Температура кипения, С. Надстрочным индексом указывается дамеяне (в мм рт. ст.), при котором определялась температура кипения. Индекс опущен, если давление нормальное или близкое к нему (720 780 ми рт. ет.). [c.7] Плотность Приводится значение плотности вещества при 20 С, отнесенное к плотности воды при 4 С. Если измерение проводилось при иных температурах, то они указаны, соответственно, над- и подстрочным индексами. [c.7] Показатель преломления п , растворимость. [c.7] Когда дается количественная характеристика растворимости, последняя выражена в граммах вещества на 100 г растворителя. Надстрочным индексом указана температура. [c.7] В таблице использованы названия, построенные, в основном, в соответствии о требованиями номенклатуры ШРАС (см. Номенклатурные правила ИЮПАК по химии. Т. 2. М. ВИНИТИ, 1979). Исключения сделаны лишь для сложны природных соединений и красителей, которые помещены под своими тривиальными названиями. [c.7] При нумерации положения заместителей главная функциональная группа получает самый низкий номер, допускаемый при нумерации атомов в соединении-основе. Дальнейшее направление нумерации определяется следующими критериями наиболее низкие номера получают последовательно кратные связи (при этом двойная связь имеет преимущество перед тройной), заместители (независимо отТх природы), обозначаемые приставками, заместитель, обозначенный приставкой, которая в названии помещается на первом месте. [c.8] Если составление названия вызывает затруднения, рекомендуется обратиться к Указателю брутто-формул . [c.8] Названия ациклических и моноциклических насыщенных и непредельных углеводородов даны в соответствии с рекомендациями номенклатуры ШРАС. Всюду использован алфавитный порядок перечисления заместителей в ненасыщенных ациклических системах главная цепь содержит максимальное количество кратных связей причем двойная связь имеет преимущество перед тройной. [c.8] Все моноциклические ароматические углеводороды (в том числе с ненасыщенными боковыми цепями) рассматриваются как производные бензола. При наличии в боковой цепи более шести атомов углерода в качестве соединения-основы выбирался ациклический углеводород. [c.8] Для конденсированных ароматических углеводородов и их гидропроизводных использованы тривиальные названия, сохраняющиеся в правилах ШРАС. [c.8] Названия мостиковых углеводородов образованы по системе Байера с использованием префиксов бицикло- и трицикло-. [c.8] Вернуться к основной статье