ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение ароматических углеводородов из циклопарафииов из "Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2" Обзор этой работы имеется в гл. 2 более подробно она рассмотрена в- гл. 26. [c.198] Выходы жидких продуктов, полученных Wheeler oM и Wood oM путем пиролиза пропилена в вертикальной кварцевой трубке при атмосферном давлении и при температурах от 650 до 900°, приведены в табл. 43. Анализы получающихся при этом газов были приведены ранее в табл. 19. [c.199] Время контактирования в сек. [c.199] Полученные при 650° более низкокипящие жидкие продукты по словам авторов представляют собой главным образом моноциклические углеводороды типа циклогексана продукты же, полученные при 700° и выше, представляют собой главным образом бензол и толуол. При 700° из пропилена получается бензола и тол уола больше, чем при аналогичных условиях из этилена. [c.199] Время контактирования в сек. [c.200] Иванов нашел, что жидкий продукт, полученный пиролизом этиленового концентрата из крекированного минерального масла, состоял главным образом из бензола и олефиновы углеводородов. Газ пропускался через кварцевую трубку при 550—580° под давлением в 1 ат. При повышении температуры содержание бензола возрастало, а содержание олефинов уменьшалось, 13 присутствии хлористого цинка при 320—360° и давлении от 30 до 70 ат был получен максимальный выход низкокипящих продуктов, состоявших из парафиновых, олефиновых, ароматических и нафтеновых углеводородов. [c.200] Позднейшие работы опровергли ту точку зрения более ранних исследователей, согласно которой ацетилену приписывалась важная роль, как промежуточному продукту при пирогенетическом образовании ароматических углеводородов. Можно считать почти точно установленным, что (за возможным исключением метана) образование ароматики при пиролизе газообразных углеводО родов проходит через промежуточную стадию образования олефинов и диолефинов, но не ацетилена. [c.201] Некаталитический гиролиз циклогексана и его гомологов также дает ароматические углеводороды, но одновременно происходит в значительной степени разрыв связей С—с образованием метана, этилена, этана и бутадиена . [c.202] Дегидрогенизацию нафтенов, или нефтяных фракций, богатых нафтенами, осуществляют в присутзтвии некоторых катализаторов, содержащих кобальт или железо. Такого рода катализатор можно Han pM.Mep получить, если отложить на активированног, угле смесь, состоящую из вольфрамата аммония, нитрата кобальта и сурьмяной кислоты, к всю эту массу подвергнуть действию тока сероводорода при 350° в течение 4 часов . [c.202] Циклопарафины, не содержащие шестичленных колец, очевидно непосредственно не разлагаются на ароматические соединения, а сперва изомеризуются в олефины с прямой цепью. В результате вторичных реакций при высоких температурах (750°) эти последние превращаются в ароматические углеводороды. [c.202] Вернуться к основной статье