Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Зелинский и Тарасова указали, что изомеризация циклогексана в метилциклопентан не протекает количественно при реакции Фридель-Крафтса, но что скорее степень ее зависит от условий опыта. Кроме того образование непредельных кетонов путем вза модействия хлористого ацетила с циклогексаном уменьшается в случае применения избытка хлористого алюминия. Другими словами, избыток хлористого ахюминия ограничивает дегидрогенизацию циклогексана. Применение отравленного катализатора (например технического хлористого алюминия, содержащего 3% хлорного железа) увеличивает количество образующихся непредельных кетонов. Водород, выделяющийся при реакции дегидрогенизации, восстанавли вагт хлорангидрид в альдегид.

ПОИСК





Действие безводного хлористого алюминия на циклопарафины

из "Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2"

Зелинский и Тарасова указали, что изомеризация циклогексана в метилциклопентан не протекает количественно при реакции Фридель-Крафтса, но что скорее степень ее зависит от условий опыта. Кроме того образование непредельных кетонов путем вза модействия хлористого ацетила с циклогексаном уменьшается в случае применения избытка хлористого алюминия. Другими словами, избыток хлористого ахюминия ограничивает дегидрогенизацию циклогексана. Применение отравленного катализатора (например технического хлористого алюминия, содержащего 3% хлорного железа) увеличивает количество образующихся непредельных кетонов. Водород, выделяющийся при реакции дегидрогенизации, восстанавли вагт хлорангидрид в альдегид. [c.220]
Зелинский и Смирнов наблюдали, что разложение гептанафтена (выделенного из нефти) хлористым алюминием в присутствии хлористоводородной кислоты ведет к образованию изобутана и комплекса из хлористого алюминия и углеводорода формулы АЮЦ 4HS. [c.221]
Отсюда следует, что циклогексан, циклопентан и их ближайшие гомологи являются в достаточной мере стойкими по отношению к безводному хлористому алюминию. Однако иногда циклогексан и его производные претерпевают молекулярную перегруппировку, или же дегидрируются. Производные нафтеновых углеводородов, особенно с длинными боковыми цепями, имеют тенденцию к отщеплению боковых цепей с образованием низших парафиновых углеводородов (и с последующей 1полимеризацие11 ненасыщенного циклического остатка) или к изомеризации в дру1ие полиметиленовые производные. [c.222]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте