Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Применение щелочной обработки для очистки нефти может одновременно лyжиJь методом концентрации низших меркаптанов в. виде их щелочных меркаптидов. Продувкой паром можно из этих щелочных экстрактов выделить меркаптаны, причем получается смесь этил и метилмеркаптанов, иногда также пропил- и изопропилмеркаптанов. Таким путе м можно в значительной степени освободить от сернистых соединений раствор щелочи, полученный в результате обработки дестиллата. При продувке воздухом получаются дисульфиды.

ПОИСК





Взаимодействие меркаптанов со щелочами

из "Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2"

Применение щелочной обработки для очистки нефти может одновременно лyжиJь методом концентрации низших меркаптанов в. виде их щелочных меркаптидов. Продувкой паром можно из этих щелочных экстрактов выделить меркаптаны, причем получается смесь этил и метилмеркаптанов, иногда также пропил- и изопропилмеркаптанов. Таким путе м можно в значительной степени освободить от сернистых соединений раствор щелочи, полученный в результате обработки дестиллата. При продувке воздухом получаются дисульфиды. [c.472]
Растворы низших меркаптанов можно получать следующим образом. Бензин или керосин, содержащие меркаптаны, обрабатываются 20-%-ным водным раствором едкого натра до тех пор, пока содержание свободной щелочи в растворе не станет иже 10%. Таким образом получается раствор, содержащий сернистый натрий наряду с меркаптидами натрия. При обработке такого раствора гидроокисью кальция сернистый натрий переходит в едкий натр, а сернистый кальций, получающийся в виде осадка, может быть отделен. Вместо гидроокиси кальция для этой же цели можно употреблять отработанные растворы извести, содержащие значительное количество тидросульфида кальция . [c.472]
Веселовский и Калишевский указывают, что меркаптаны могут быть извлечены из легких дестиллатов нефти количественно при помощи растворов едкого натра или кали в абсолютном спирте. Здесь, повидимому, протекает реакция образования меркаптидов и воды, причем степень гидролиза меркаптидов в спиртовой среде весьма незначительна. [c.473]
Вторичные меркаптаны реагируют энергичнее, чем первичные например норм.-прошлмеркаптан, при нагревании в течение 2 часов до 260° в присутствии 3 N раствора щелочи, реагирует в количестве 52,2%, тоща как изопропилмер-каптан в тех же условиях реагирует на 65,4%. [c.473]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте