ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ароматические углеводороды из "Химия нефти и искусственного жидкого топлива" Нафтены входят в состав всех нефтей и присутствуют во всех фракциях, причем их содержание, как правило, растет по мере утяжеления фракций, т. е. мы имеем здесь обратное соотношение, по сравнению с распределением по фракциям метановых углеводородов. В наиболее высококипящих масляных фракциях их содержание несколько уменьшается за счет увеличения количества ароматических углеводородов. [c.28] По общему содержанию нафтены в большинстве нефтей преобладают над остальными классами углеводородов. [c.28] Особенно богаты нафтеновыми углеводородам бакинские и эмбенские нефти (40—60%, считая на нефть, а в отдельных фракциях до 60—80%). Нефти Второго Баку, наоборот, характеризуются пониженным содержанием нафтенов, даже в масляных фракциях. Однако и в этих нефтях нафтены содержатся в количестве не ниже 12%, а в отдельных фракциях их содержание достигает 20—40%, считая на нефть. [c.28] Ароматические углеводороды так же, как метановые и нафтеновые, являются постоянной составной частью всех нефтей. [c.28] Наконец, в масляных фракциях ароматические углеводороды представлены производными с двумя и тремя бензольными кольцами в молекуле. Индивидуальных представителей с числом колец более двух выделить из нефти нока не удалось. Методом селективного (избирательного) растворения в таких веществах, как жидкий сернистый ангидрид, метиловый спирт, насыщенный сернистым ангидридом, фурфурол и другие, многие исследователи выделяли из масел ароматические фракции. В последнее время с этой целью с большим успехом применяется адсорбция на силикагеле. Исследование физических свойств (удельного веса, показателя прелом-.юния, вязкости и т. п.), спектральный анализ в ультрафиолетовой области, элементарный анализ, а также результаты окисления. 1ТИХ ароматических фракций, выделенных из различных нефтей, дают основание предполагать, что полициклические ароматические углеводороды, содержащиеся в нефтях, являются в основном производными нафталина и фенантрена, а также дифенила, антрацена, дифенилметана, трифенилметана и хризена (в тяжелых погонах). [c.29] Подсчеты А. Ф. Добрянского показали, что в ароматических углеводородах, входящих в состав масляных фракций, на долю самого ароматического ядра приходится только около половины всей массы молекулы, а 50—55% падает на боковые цепи. О количестве, длине и строении боковых парафиновых цепей в полицик-лических ароматических углеводородах нефти в настоящее время имеется еще очень мало данных. Сопоставление физических свойств,. молекулярного веса и элементарного состава выделенных из нефтей ароматических фракций показывает, однако, что в нефтях присутствуют ароматические углеводороды как с длинными, так 1 с короткими боковыми цепями. [c.29] Ароматические ядра в углеводородах нефти могут быть связаны не только с радикалами, имеющими открытую цепь, но и с нятичленными и шестичленными нафтеновыми кольцами. Присутствие в нефтях углеводородов, принадлежащих к таким смешанным нафтеновоароматическим рядам, было впервые показано в работах П. И. Черножукова и С. Э. Крейна по окислению нафтеновых и ароматических углеводородов как синтетических, так выделенных из нефтей. [c.29] Следует отметить, что в последнее время в рассматриваемой области исследования нефти достигнуты значительные успехи. В настоящее время для характеристики химического состава высших фракций нефти нее чаще и с возрастающим успехом применяются данные кольцевого или структурно-группового анализа, которые показывают процентное содержание ароматических колец, нафтеновых колец и парафиновых цепей в исследуемом продукте. [c.30] В высших фракциях нефти, наряду с твердыми углеводородами н по итнафтенамт указанных выше типов, с большей ели меньшей вероятностью мож но предполагать присутствие углеводородов при-Т5адлежащих к следующим рядам, указанным на стр. 31—32. [c.30] Удельные веса и показатели преломления бензола и его гомологов значительно выше, чем соответствующие показатели нафтеновых и метановых углеводородов с тем же числом атомов углерода. [c.30] Бензол, пара-кшлол, а также тетра-, нента- и гексаметилбен-золы плавятся при температуре выше нуля. Н. И. Черножуков и Л. Н. Казакова в 1955 г. обнаружили в масляных фракциях ряда нефтей твердые ароматические углеводороды с одним, дв мя и 7ре. 1Я бензольными кольцами в молекуле. [c.30] Эта реакция была использована В. В. Марковниковым и В. Н. Оглоблиыым для выделения из нефти бензола и его гомологов. [c.33] Сульфирование щироко применяется при групповом анализе фракций нефти и при очистке нефтепродуктов. [c.33] Не менее важна способность ароматических углеводородов вступать в реакцию с азотной кислотой. [c.33] Алкилирование бензола является одним из методов получения его гомологов в промышленном масштабе (см. гл. VHI). [c.34] Вернуться к основной статье