ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Технология получения других динитросоединений из "Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов" В последние годы опубликованы работы по получению динитросоединений тетраалкилбензолов . Из 2,3,5,6-тетраалкил-бензолов нитрованием концентрированной азотной кислотой получают их 1,4-динитропроизводные. Введение четырех алкильных групп в бензольное ядро, по-видимому, настолько ускоряет реакцию нитрования, что введение серной кислоты в реакционную массу становится необязательным. [c.151] Введение трех атомов хлора в бензольное ядро сильно за медляет нитрование. Даже для получения мононитросоединения 5-нитро-1,2,4-трихлорбензола (выход 95% от теории) приходится применять нитросмесь с ф. н. а. = 82,5, 10%-ный избыток ННОз и давать трехчасовую выдержку при 80 °С. [c.152] Авторы детально исследовали. механизм реакции окисли тельного нитрования и показали возможность промышленного применения предложенного ими метода. Выход динитрофенола достигает 85% от теории. [c.152] Вернуться к основной статье