ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Промышленный синтез нитросоединений нафталина и антрахинона из "Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов" Третьей особенностью процесса нитрования производных нафталина является сильное замедление скорости реакции при введении в нафталиновое ядро сульфогрупп, ориентирующих в мета-положение, что соответствует правилу Мартинсона (см. стр. 129). Для нитрования моносульфокислот нафталина концентрация отработанной серной кислоты должна быть не ниже 70% (так же, как при нитровании бензола). При нитровании дисульфокислот и трисульфокислот нафталина концентрация отработанной серной кислоты повышается соответственно до 78 и 82% (аналогично получению динитробензола). Обычно нитрование сульфокислот нафталина проводится непосредственно вслед за сульфированием без выделения промежуточного продукта. Избыток серной кислоты, оставшейся в реакционной массе после сульфирования, участвует в реакции нитрования. В том случае, если концентрация Н2504 больше необходимой реакционную массу после сульфирования разбавляют водой. [c.154] Нафталин и антрахинон— твердые вещества и должны перед нитрованием (или в процессе реакции) суспендироваться в серной или азотной кислоте, что требует такого же энергичного размешивания реакционной массы, как и при нитровании бензола, толуола и хлорбензола. При нитровании твердых продуктов возникает опасность их комкования (агломерации мелких частиц в крупные), что затрудняет контакт нитрующей смеси с углеводородами. Транспортировка, дозировка и загрузка нафталина и антрахинона перед нитрованием такие же, как и при сульфировании этих соединений применяются расплавление и пневмотранспорт . [c.154] Вернуться к основной статье