ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы СОДЕРЖАНИЕ КНИГИ II Определение и защита функциональных групп Сван Двойные и тройные углерод-углеродные связи из "Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2" Глава . Выделение, очистка и предварительные наблюдения. [c.12] Глава 2. Применение ультрафиолетовой спектроскопии. [c.12] Для открытия функциональных групп, присутствующих в органических соединениях, применяется так много различных методов, что в рамках данного обзора невозможно рассмотреть каждый из них. В литературе, посвященной природным соединениям, приводится огромное число примеров, но, вероятно, нет двух людей, которые при написании такой главы использовали бы совершенно одинаковые источники. [c.13] Приведенный в этой главе список литературы содержит ссылки либо на отдельные работы, которые могут служить примерами применения рассматриваемого метода, либо па обзорные статьи, содержащие ссылки на оригинальные работы. Автор старался детально рассмотреть методы определения и защиты функциональных групп, наиболее часто встречающихся в природных соединениях. Поскольку обнаружению кратных углерод-углеродных связей посвящена отдельная глава (см. гл. 17), здесь о них будет лишь упомянуто. [c.13] ИХ идентификация производится по данным озонолиза или по продуктам присоединения (включая сс-окиси и а-гликоли). В химии тритерпенов известно много случаев, когда двойные связа не восстанавливаются водородом в присутствии платины, однако их можно титровать надбензойной кислотой [386]. Иногда двойная связь устойчива и к надбензойной кислоте, и окисление про текает лишь при применении более сильной надуксусной кислоты. [c.14] Соединения ацетиленового ряда, имеющие незамещенный активный водород у атома углерода, связанного тройной связью, обладают способностью давать металлические производные и характеризуются интенсивным поглощением в ИК-области спектра при 3300 см . [c.14] Систему сопряженных двойных связей (например, в бутадиене-1,3 и полиенах) идентифицируют по характерному поглощению в УФ-области спектра [42] и по реакций Дильса — Альдера [267]. В природных соединениях встречается также система сопряженных ацетиленовых связей [36, 52], которая сильно поглощает в УФ-области спектра. Часто ненасыщенные связи имеет смысл гидрировать перед деградацией молекулы, затрагивающей другие функциональные группы. Такого рода гидрирование осуществляют между последовательными стадиями гофма-новского расщепления [195]. [c.14] Вернуться к основной статье