ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Енольные производные (5-дикетонов из "Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2" Система кумарина, по-видимому, не подвергается гидрогенолизу таким путем [75]. Простые виниловые эфиры также не претерпевают гидрогенолиза это отличие от сложных виниловых эфиров было рассмотрено на примере некоторых производных стероидного ряда СУ1П [403]. [c.83] При действии литийалюминийгидрида или боргидрида натрия сложные эфиры енолов образуют продукты, соответствующие продуктам восстановления кетонов [72, 201]. В случае восстановления сложных эфиров енолов, полученных из сопряженных енонов или диенонов, быстрая кетонизация приводит к продуктам восстановления несопряженных кетонов. [c.84] Пеницилловая кислота СХ1У вначале дает дигидропроизводное СХУ, а при дальнейшем восстановлении — только продукты неустановленного строения [100]. [c.84] из которых только последний восстанавливается каталитически [36]. [c.85] Аналогичным образом вещество GXX удалось прогидрировать без потери метоксильной группы [804]. Однако следует заметить, что в этом случае восстанавливается в первую очередь изолированная олефиновая связь, а вторая двойная связь сильно дезактивирована (как это показано стрелками) [804]. [c.86] МеО—С=С—С=0 или МеО—С=С—СООМе, как известно, легко теряют кислород при восстановлении литийалюминийгидридом. Так, основным продуктом восстановления СХХ является XXI [804]. [c.86] Вернуться к основной статье