ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Применение биогенетических представлений при структурных исследованиях Лот Ацетатная гипотеза из "Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1" Иногда биохимики строго критикуют химиков-органиков за то, что они осмеливаются предлагать схемы биогенеза самых разнообразных природных продуктов, не подкрепляя свои гипотезы экспериментальными данными. Однако Робинсон в своей книге [85] показал блестящий пример того, каким образом изучение строения природных продуктов приводит к созданию весьма убедительных гипотез о биогенезе многих типов соединений, таких, например, как терпены, индольные алкалоиды и флавоноиды. В последние годы, особенно благодаря использованию меченых атомов, достигнут значительный прогресс в выяснении биогенеза природных продуктов и доказана справедливость ряда гипотез, выдвинутых много пет назад. Даже оказавшиеся ошибочными схемы биогенеза в ряде случаев могут быть полезны, как стимул к постановке дальнейших исследований (см. стр. 506). [c.468] Целесообразность создания биогенетических схем видна уже из той пользы, которую они принесли при установлении строения с.тюжных природных соединений. В этой главе приведены примеры использования этого метода, который можно было бы назвать стохастическим методом установления строения . [c.468] Доказанные или предположительные пути образования различных типов природных соединений приведены на схеме 1. [c.468] Для некоторых классов природных соединений вряд ли можно ожидать чего-либо необычного при установлении их строения. Так, хотя структуры большинства белков не установлены, однако маловероятно, чтобы они существенно отличались от тех белков, строение которых уже доказано ценой большо11 затраты труда. [c.470] Наиболее полезными оказались биогенетические представления при исследовании средних по величине молекул (С,д—Сдд). Если продукты деструкции таких молекул достаточно хорошо изучены, то часто нетрудно выявить структурные единицы, типичные для природных соединений, и отсюда установить местонахождение таких групп, как, например, метильная и гидроксильная. В случае молекул меньшего размера для выяснения путей их биогенеза обычно необходимо знание полной структуры. [c.470] Можно видеть, что распределение оксигрупп в этих природных соединениях соответствуют схеме образования их из иолиаце-тильной цепочки. Иногда присутствуют дополнительные гидроксильные группы, а иногда эта цепочка полностью восстановлена (как, например, в случае насыщенных жирных кислот). [c.473] Ниже эти положения будут проиллюстрированы. [c.473] Из двух возможных формул L и LI только первая соответствует указанным выше данным, полученным с помощью меченых атомов, и на этом основании она предпочтительнее. [c.480] Вернуться к основной статье