ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Рольф Гуйсген Промежуточные соединения типа дегидробензола в реакциях нуклеофильного замещения в ароматическом ядре из "Химия малоорганических соединений" Наиболее выдающимся достижением последнего десятилетия в области нуклеофильного замещения в ароматическом ядре является экспериментальное доказательство его механизма, а именно начальной стадии — элиминирования. Например, при обработке фторбензола н-бутиллитием элиминируется фтористый водород при этом образуется промежуточное соединение, названное дегидробензолом. Во второй стадии процесса дегидробензол присоединяет вторую молекулу н-бутиллития и, таким образом, образующийся при гидролизе н-бутилбензол формально является продуктом замещения. [c.55] Обычно тот же основной реагент, который ответствен за элиминирование НХ из АгХ, затем присоединяется к возникающей (тройной) связи арина. С другой стороны, арины, как истинные промежуточные соединения, могут реагировать не только со свободным основным реагентом, но с любым реакционноспособным соединением, присутствующим в реакционной смеси, которое формально не относится к исходным реагентам нормального замещения. Поэтому реакции аринов следует рассматривать не как еще одну группу реакций неуклеофильного замещения в ароматическом ядре, а как особый раздел химии дегидробензола . [c.56] Вернуться к основной статье