ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общие замечания из "Практическое руководство по неорганическому анализу" Во многих случаях конец реакции в ацидиметрии, алкалиметрии, оксидиметрии, иодометрии или в методах осаждения можно легко и точно определить потенциометрически, т. е. отмечая изменения потенциала подходящего электрода во время титрования Такие титрования легко выполнимы как в бесцветных растворах, которые можно титровать с применением внутренних или внешних индикаторов, так и в растворах, окрашенных настолько, что применение индикаторов становится невозможным. Кроме того, потенциометрическим титрованием во многих случаях можно определять последовательные ступени реакций, нанример при нейтрализации фосфорной кислоты или нри окислении смеси хлорида олова (П) и хлорида железа (II). [c.229] Потенциометрическое титрование- основано на тех разностях потенциалов, которые возникают, когда неметаллический или металлический электрод погружен в раствор, содержащий его ион, или когда химически стойкий металл, например платина, находится в контакте с раствором, содержащим такие ионы, которые способны отдавать электроны платине или же отнимать их от нее. Потенциал, электрода является функцией концентрации ионов в растворе при остающихся постоянными прочих условиях и претерпевает резкой изменение в конце большинства титрований вследствие значительного изменения концентрации одного из реагирующих веществ в конечной точке. Резкий скачок потенциала является удобным показателем момента окончания реакции 2. [c.229] Кислоты и щелочи можно титровать потенциометрическим методом, измеряя электродный потенциал между водородом на поверхности водородного электрода и ионами водорода в окружающем растворе но хорошего метода измерения этого потенциала нет. Можно, однако, определять разность потенциалов между этим водородным электродом и другим водородным электродом, погруженным в раствор, содержащий иойы водорода в известной концентрации, или, что более удобно, сравнивать первый электрод с любым другим, имеющим постоянный потенциал, например с каломельным полу элементом. При многих таких титрованиях нет необходимости измерять действительные значения потенциалов, а достаточно, чтобы применяемый прибор давал возможность отмечать указанные резкие изменения потенциала. [c.230] ЛОМ ИЛИ сплавом платиновой группы, кроме чистой платины или чистогб палладия. При использовании таких систем труднее определить Конечную точку титрования, но если используется, поляризационный ток, потери активности электродов не происходит и не надо прерывать титрование для той или иной обработки электрода. [c.231] Описание применения электрометрических индикаторов в установке, где стрелка останавливается при достижении конца титрования в методах нейтрализации, окисления-восстановления или осаждения), приводится в литературе Одним из преимуществ таких установок является применение простых электродов из платиновой проволоки и ютсутствие электродов сравнения. [c.231] Аппараты для потенциометрического титрования можно собирать в лаборатории или приобретать их готовыми. Для определений ионов водорода, не требующ их большой точности, или для титрования кислот и щелочей вполне пригоден аппарат, собранный по схеме, показанной на рис. 23. [c.231] Серебро встречается в самородном состоянци, в виде сульфида, теллу-рида, арсенида, антимонида, хлорида, бромида, иодида и в виде многочисленных сульфосолей. Оно обычно содержится в самородном золоте и встречается также в самородной меди. [c.235] В обычном ходе анализа горных пород практически все серебро выпадает в виде хлорида серебра вместе с кремнекислотой. Присутствие значительных количеств серебра узнается по, характеру остатка кремнекислоты и изменению его окраски при выпаривании. При сжигании бумажного фильтра с остатком кремнекислоты, содержащей хлорид серебра, и прокаливании остатка большая часть хлорида серебра, а иногда и весь хлорид серебра восстанавливается и получающееся металлическое серебро сплавляется тиглем. [c.235] Небольшое количество серебра,- не увлеченное кремнекислотой и оставшееся в фильтрате, пройдет через весь анализ незамеченным, если после осаждения аммиаком не проводилось еще и осаждение сульфидом аммония. В присутствии серебра кремнекислоту лучше обезвоживать ерной или азотной кислотами и удалять серебро сероводородом перед осаждением желеаа и алюминия аммиаком. [c.235] Вернуться к основной статье