ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общие замечания из "Практическое руководство по неорганическому анализу" Методы разложения минералов, содержащих индий, зависят от состава исследуемых минералов. Так, цинковые обманки разлагают обработкой соляной кислотой с последующим добавлением азотной кислоты (стр. 479) для разложения пиритов требуется обработка царской водкой оловянные руды следует сплавлять, например, с перекисью натрия (стр. 33S). При выпаривании с соляной кислотой потерь индия (вследствие улетучивания) можно не опасаться. [c.545] Для концентрирования индия используются такие реакции, как восстановление избыточным количеством цинка в кислом растворе или осаждение ацетатом натрия, карбонатом бария и бисульфитом натрия. [c.545] Из сильнокислых растворов индий сероводородом не выделяется, но при осаждении из слабокислых растворов, например 0,5 н. серной кислоты, захватывается некоторыми элементами группы сероводорода. [c.545] Имеется указание, что нри осаждении цианатом калия индий хорошо отделяется от цинка, никеля, хрома (VI), а в случае некоторого изменения условий осаждения и от кобальта. В самом простом случае 200—400 мл слабокислого раствора обрабатывают шестикратным, по отношению к содержанию ццнка, кшсичеством хлорида аммония, вводят несколько капель метилового оранжевого и затем цианат калия до пожелтения раствора. Тотчас нагревают до кипения, фильтруют, осадок промывают горячей водой и, если присутствуют большие количества цинка или никеля, растворяют и переосаждают. Если осадок предполагают прокалить, то его-следует предварительно полностью отмыть от хлоридов. [c.546] Индий легко восстанавливается до металла цинком в разбавленных сернокислых растворах и отделяется таким образом от таких элементов, как галлий, алюминий и цирконий, остающихся при этом в растворе. В присутствии меди, кадмия, олова и таллия, которые в этих условиях также восстанавливаются до металла, этот метод может служить лишь для предварительного отделения индия. [c.546] Электролитическое осаждение индия из раствора его сульфатов в разбавленной (1 4) серной кислоте является хорошим способом отделения его от железа, однако достигнуть полного выделения индия таким путем затруднительно . [c.546] Свинец отделяют от индия осаждением в виде сульфата свинца, как описано на стр. 262. [c.546] При кипячении почти нейтрального раствора соли индия с избыточным количеством бисульфита натрия образуется нерастворимый основной сульфит индия 1п2(80з)з-21п(0Н)з-5Н2О. Эта реакция не может служить для окончательного отделения индия, если присутствуют олово, титан и цирконий, которые при этом также выделяются из раствора. [c.546] Прокаливание до окиси следует проводить в хороших окислительных условиях, так как индий легко восстанавливается до металла. [c.547] Конечное осаждение обычно проводят аммиаком в виде 1п(0Н)з из растворов, содержаш,их нитрат аммония. Введения в раствор хлорида аммония следует избегать, чтобы не образовался хлорид индия, который улетучивается при последующем прокаливании осадка . [c.547] Из других методов определения индия можно указать на способ, основанный на титровании его гексацианоферратом (II) калия и электролитическое микроосаждение малых количеств индия (2 мг) в слабоаммиачных растворах, содержащих оксалат аммония . [c.547] Описан метод определедия малых количеств индия дитизоном и исследовано влияние меди, свинца, железа, никеля, кобальта, цинка, галлия, олова, алюминия, марганца, кадмия и таллия на получаемые результаты. [c.547] При этом осаждении должны отсутствовать все осаждающиеся амми аком элементы. Введения большого избытка аммиака следует избегать вследствие заметной растворимости в нем осадка гидроокиси индия. Винная кислота препятствует осаждению. [c.547] Помимо упомянутого выше дитизонового метода, колориметрически индий определяют также по интенсивности желтой окраски раствора его оксихинолята в хлороформе Определение сводится к следуюш,ему. Доводят pH анализируемого раствора (содержаш его около 0,5 лг индия) приблизительно до 3,2—4,5 добавлением ледяной уксусной кислоты или ацетата натрия. По охлаждении до комнатной температуры экстрагируют 0,15%-ным раствором оксихинолина в хлороформе 5 раз порциямипо 5 мл. Объединенные экстракты разбавляют до 50 мл хлороформом и измеряют светопоглош,ение раствора при 400 ммк. [c.548] Мешают определению алюминий, галлий, таллий (III), олово (II), висмут, медь, железо (III), ванадий (V), молибден (VI), никель и, в меньпгей степени, кобальт, также даюшре окрашенные хлороформные экстракты в этих условиях. [c.548] Цо своим свойствам галлий относится к аналитической подгруппе алюминия. В обычном ходе анализа он попадает в рсадок от аммиака и учитывается совместно с алюминием, если его не определйют и на его содержание не вводят соответствующую поправку. Предварительное качественное испытание обычно проводят искровым спектральным методом после концентрирования галлия. [c.549] Установлено , что 0,0046 мг галлия и 0,0013 мг индия можно открыть визуальным исследованием искрового спектра солянокислого раствора их хлоридов и что относительно большие количества одного из этих элементов не влияют на чувствительность определения другого. Наилучшим методом предварительного концентрирования и качественного открытия галлия является осаждение его гексацианоферратом (II) калия из солянокислого раствора, как изложено в разделе Методы отделения (стр. 551). [c.549] по содержанию хлорида аммония и иметь pH равным 5,0. Известно, что этой реакции мешеют и, следовательно, должны быть предварительно отделены свинец, медь, олово, сурьма, индий, платина, германий, ванадий, молибден и более 1 мг железа или 10 мг алюминия. [c.550] Вернуться к основной статье