ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние фракционного п химического состава сырья на результаты деасфальтизации из "Деасфальтизация пропаном" В пределах от —42 до 20 С пропан вызывает коагу-.чяцию асфальтенов, а также крнсталлизаци 0 парафинов и церезинов, но хорошо растворяет жидкие компоненты сырья и смолы, независимо от величины н строения их молекулы. [c.33] При повышении температуры сверх 20 С растворя ОЩ,ая способность пропана понижается. При повышении температуры до 40 С из раствора в первую очеред1, выпадают наиболее высокомолекулярные смолы, я парафины и церезины переходят в раствор. При 40 ч выход асфальта остается еще низким и асфальт характеризуется высокой температурой размягчения (окол .) 80 °С и выше), хрупкостью и легкой истираемостью п порошок. Деасфальтизат, полученный в этих условиях, обладает темным цветом и высокой коксуемостью. [c.33] Избирательная способность пропана увеличивается при температуре выше 50 °С и тем сильнее, чем выше тем пература. По этой причине при 50 °С и выше из пропановой фазы переходит в асфальтовую все большее количество полициклических углеводородов и смол, в том числе и низкомолекулярных. Выход деасфальтизата падает и в нем уменьшается содержание нежелательных компонентов и понижается коксуемость. Асфальт же в этих условиях обогащается низкомолеку чярными смолами и углеводородами, его температура размягчения понижается, и он становится более текучим. [c.33] Влияние температурного рел има на фазовое состояние смеси пропана и сырья, взятых в соотношении 2 1 (по объему), показано на рис. 8. Для удобства экспериментирования и последующего построения графика в качестве исходного сырья был взят продукт, не содержащий асфальтенов и состоящий только из углеводородов и смол. [c.33] Одна фаза сохраняется во нсе.м интерза те от 20 д -40 °С. Но как только температура достигает 40 X, из раствора начинают выделяться высокомолекулярные смоль и в системе снова появляется вторая фаза-асфальтовая, состоящая . смол и полициклических углеводородов. [c.34] Фазовое состояние смеси гудрона. пропана (1 2) в зависимости от температуры. [c.34] По мере далькейп1ею повышения температуры обье.м асфальтовой фазы увеличивается и ограничивающая е .-иря.мая КТР. —Б поднимается. В точке Б, отвечающей температуре 96,7 С (критическая температура пропана), асфальтовая фаза достигает 100 ()-ного объема. [c.34] Поскольку с повышением те.мпературы понижается растворяющая способность пропана и повышается erd избирательность, при повышенном температурном режиме соответственно уменьшается критический объе . пропана, вызывающий разделение фаз. Из. этого следует. [c.35] Молекуляр1 ЫЙ вес сырья и содержание в нем смол сказываются на критг ческой температуре разделения фаз ари деасфальтизации. Из рис. 12 видно, что при деасфальтизации маловязкой, т. е. низкомолекулярной и мало смолистой фракции, приходится повышать температуру почти до критической, для того чтобы достичь разделения фаз даже при кратности пропана к сырью 7,5 1. [c.36] Казани на рис. 12, соответственно лонижаетс55 температура разделения фаз при его деасфальтизации. Остаточные продукты наиболее богаты смолами и высокомолекулярными углеводородами и к тому же содержат также чсфальтены, поэтому критическая температура разделения фаз при деасфальтизации остаточного сырья ниже, чем дистиллятного. [c.37] Такой режим второй ступени деасфальтизации обус- ювлен характером поступающего сырья. [c.38] Вернуться к основной статье