ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Аценафтилен как диенофил из "Аценафтен" Синтезировано также аналогичное бромпроизводное [761]. Хлорпроизводное XVII с о-фенилендиамином дает хиноксалин (т. пл. 254 °С) [844]. [c.50] С диазометаном аценафтилен не реагирует. [c.51] При окислении он дает нафталевый ангидрид. [c.51] По этой же реакции был получен ряд производных флуорантена из тетрациклона и аценафтилена и его бром- и нитропроизводных [1181[. [c.52] Ряд производных аценафтилена получен из аценафтенхинона [1203]. [c.53] Дашевским с сотр. получен ряд галоидзамещенных аценафтилена, описанных в главе о галоидпроизводных. Все они являются, как и аценафтилен, окрашенными веществами от желтого до темно-оранжевого цвета. Все в большей или меньшей степени склонны к реакции полимеризации. [c.53] Быу-Хой и Лавит нашли, что при формилировании аценафтилена формильная группа вступает в пятичленное кольцо, так как продукт при окислении дает нафталевый ангидрид [1088]. [c.53] Описано также эмульсионное озонирование аценафтилена [1166]. [c.53] Вернуться к основной статье