ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Декарбоксилирование и гидрирование нафталевой кислоты из "Аценафтен" Диметиловый эфир нафталевой кислоты был получен [1] из серебряной соли нафталевой кислоты и иодистого метила. Т. пл. 102—103 °С. По исследованиям Гребе, нафталевую кислоту нельзя прямо этерифицнровать спиртами, а калиевая соль с иодистым метилом также не дает эфира [4291. Действием ди-метилсульфата на натриевую соль нафталевой кислоты. Гребе получил этот эфир с малым выходом. Однако, по данным Л. И. Денисовой с сотр., выход эфира по этому методу достигает 75% [13061. [c.148] Диэтиловый эфир получен нагреванием диметилового эфира нафталевой кислоты с этиловым спиртом в присутствии небольшого количества этилата натрия [3231. Вислиценус и Понндорф синтезировали этот эфир с почти количественным выходом многочасовым нагреванием серебряной соли нафталевой кислоты с иодистым этилом при 100 С кристаллизуется из спирта в листочках. Т. пл. 59—60 °С, т. кип. 238—239 С при 19 мм рт. ст. [451[. Ди-н-бутиловый эфир, т. пл. 52—53 °С [1821. [c.148] Нафталилхлорид (хлорангидрид нафталевой кислоты) получен из нафталевого ангидрида и пятихлористого фосфора. [c.148] Хотинский и Р. М. Мацкевич нашли, что для получения нафталилхлорида на 1 моль нафталевой кислоты необходимо не менее 2 моль пятихлористого фосфора [5591. [c.148] По патенту США, при пропускании смеси паров нафталевой кислоты с водородом или водяным паром над окисью цинка, алю-минийванадатом и др. получается а-нафтойная кислота [1361. По другому патенту, нафталевый ангидрид при температуре выше 200 °С с газами—восстановителями дает а-нафтальдегид [941. [c.151] Дзевонский и Каль получили нафтойную кислоту из нафталевой кислоты с выходом 92% нагреванием кислоты с влажной окн-сью ртути под давлением [1391. Над окисью кадмия при температуре выше 350 °С нафталевая кислота отщепляет обе карбоксильные группы [1451. [c.151] Если нагревать калиевую соль нафталевой кислоты в автоклаве в атмосфере углекислого газа при 430 °С, происходит перемещение карбоксильных групп и образуется 2,6-нафталиндикарбоно-вая кислота с выходом 69% [905, 965, 1228[. В качестве катализатора этой реакции предлагается использовать фтористый кадмий. В присутствии иодистого кадмия (5%) и давлении углекислого газа 50 ат выход повышается до 79,5% [1228]. Эту реакцию очень обстоятельно изучили Ю. М. Холстов, Н. Д. Русьянова и П. И. Шамшурин [1329[. [c.151] По патентным данным, при нагревании солей нафталевой кислоты в атмосфере На, СО, СНдОН идет отщепление карбоксильной группы с образованием солей нафтойной кислоты [788, 8021, а при нагревании с селеном и холестерином нафталевый ангидрид переходит в а-метилнафталин [800]. [c.151] Вернуться к основной статье