Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Описано большое число красителей, в синтезе которых исполь-зованы галонд-, нитро-,амино- и алкилпроизводные аценафтенхинона [37, 339, 553, 555, 1187, 1192, 1274, 1275—1277] и различные производные окситионафтена [84, 109, 228, 241, 242, 353, 1273, 1278—1281]. Последующее окисление их перекисью марганца в кислой среде приводит к повышению прочности красителя и изменению тона [70].

ПОИСК





Красители из аценафтенхинона, окситиовафтена и их производных

из "Аценафтен"

Описано большое число красителей, в синтезе которых исполь-зованы галонд-, нитро-,амино- и алкилпроизводные аценафтенхинона [37, 339, 553, 555, 1187, 1192, 1274, 1275—1277] и различные производные окситионафтена [84, 109, 228, 241, 242, 353, 1273, 1278—1281]. Последующее окисление их перекисью марганца в кислой среде приводит к повышению прочности красителя и изменению тона [70]. [c.192]
Широко используемый в синтезе красителей аценафтенхинон можно получить из аценафтенхинонмонооксима [378], синтез которого, по Рейссерту [161], может быть осуществлен прямым действием эфиров азотистой кислоты на аценафтен. Из двух образующихся при этом изомеров один при омылении дает аценафтенхинон, а второй—нафталевый ангидрид и аммиак. В дальнейшем было найдено, что вместо аценафтенхинона можно использовать смесь указанных изомеров, причем оба они образуют те же красители [39, 35]. [c.192]
Этот краситель образуется также прп осторожном восстановлении аценафтенхинона гидросульфитом [9, 382]. [c.192]
Сплавление аценафтенхинонмоноокисима или нафталимида (или их производных) со щелочью дает кубовые коричнево-красные красители и красители других цветов [71, 90, 125, 131]. [c.192]
Описаны бис-тиоиндигоидные красители на оснозе дифенил-метан-бис-тиогликолевой кислоты и аценафтенхинона [1298]. [c.193]
При прямом крашении получаются красные, а при хромировании—темно-зеленые выкраски [59]. [c.195]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте