ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Углеводородныйсостав Средних и тяжелых фракций белорусских нефтей из "Химия промышленных нефтей Белоруссии" Синтезированы новые жидкие фазы для разделения ароматических углеводородов [46]. Эти фазы представляют собой сложные эфиры пентаэритрита и бензойной, пеларгоновой кислот и их смесей. Оказалось, что наибольшей селективностью для разделения изомеров ксилола обладает тетрабензоат пентаэритрита. Однако, как и на большинстве селективных фаз, в этом случае наблюдается наложение пиков этилбензола и п-ксилола, а также пиков о-ксилола и зо-пропилбензола. Тетрабензоат показал также хорошие результаты при разделении нафталиновых углеводородов состава Сю—С 2. [c.158] В Другой работе [49] излагаются результаты исследования индивидуального состава ароматически.х углеводородов, выделенных из фракции 157—272 Котур-Те-пинской нефти. Моно- и бициклические ароматические углеводороды выделялись из исследуемой фракции адсорбционным методом, а затем разделялись четкой ректификацией яа 24 узкие фракции. Изучение индивидуального состава узких фракций проводилось газожидкостной хроматографией в насадочной колонке длиной 13 м и диаметром 4 мм. Неподвижной жидкой фазой служил адипинобензойный эфир триэтаноламина. В качестве газа-носителя применялся гелий, расход которого составлял 50 мл мин. Хроматографическое разделение узких фракций производилось при двух температурах. Фракции моноциклических углеводородов, выкипающих до 207,6 °С, анализировались при 125 °С, а фракции бициклических углеводородов — при 200 °С. Идентификация углеводородов производилась по времени удерживания. В итоге было идентифицировано 18 индивидуальных моноциклических и 11 бициклических углеводородов ароматического ряда. Анализ данных, полученных в работах [48—49], показывает, что количество индивидуальных ароматических углеводородов, идентифицированных в широких нефтяных фракциях, выкипающих до 270 °С, относительно невелико. Это обстоятельсгво, по-видимому, следует отнести за счет применения насадочных колонок. Более высокой разделительной способностью па сравнению с насадочными обладают капиллярные колонки, в которых отсутствуют поперечная вихревая диффузия и ограничения в длине колонки. [c.159] Таким образом, используя капиллярные колонки, обладающие высокой эффективностью, и подходящие жидкие фазы, мо5кно получить достаточно надежные результаты по составу ароматических углеводородов, содержащихся в средних фракциях нефти. [c.163] В работе [53] при анализе на капиллярной колонке (61 Л Х0,5 жл ), содержащей дитридецилфталат, в условиях программированного повышения температуры было показано, что в системе координат время удерживания — температура кипения ароматические углеводороды Сз—Сю дают линейную зависимость. [c.163] Отечественными авторами [55] было изучено разделение смесей изомерных алкилбензолов Са—С12 на стальных капиллярных колонках с апиезоном, полипропиленгликолем и скваланом в качестве жидких фаз. [c.163] Авторы нашли, что смеси ароматических углеводородов хорошо анализируются с использованием двух колонок одной колонки С апиезоном L, другой с полипропиленгликолем. Хорошие результаты дает также применение колонки С апиезоном при двух температурах, так как зависимость от 1/Г для этой колонки имеет вид перекрещивающихся прямых. [c.167] Интересные результаты при анализе алкилбензолов Се— i2 достигнуты М. И. Алиевым с сотрудниками [56] на стальных капиллярных колонках (45 л X0,25 мм), содержащих в качестве жидких фаз диалкилнафталин и ди-а-фениловый эфйр глутаровой кислоты. Авторы изучили также зависимость относительных объемов удерживания алкилбензолов от температур кипения. [c.167] Для полного анализа нафталинов [57] предложено применять две колонки. Одна колонка (68,6 мХ0,25 мм) при температуре 175 °С содержала ж-бис-(ж-фенокси-фенокси) —бензол, вторая — (61 мХ0,25 мм) при 165 °С содержала в качестве жидкой фазы Укон-200. Авторам удалось разделить 15 из 18 алкилнафталинов. Была показана возможность разделения моно- и диметилнафта-линов, а также моноэтилнафталинов [58] при 160 °С на капиллярной колонке (91,5 лХ0,25 мм), заполненной силиконом ДС-550. [c.167] Изучение индивидуального состава ароматических углеводородов, содержащихся в бензиновых фракциях нефти, имеет важное значение как для предварительной оценки детонационной стойкости топлив, так и для рационального использования ресурсов углеводородного сырья в нефтехимической промышленности. [c.171] Данные по количественному распределению индивидуальных гомологов бензола в нефтях белорусских месторождений в литературе фактически отсутствуют. [c.171] В настоящем разделе приводятся результаты исследований по количественному распределению ароматических углеводородов в легких и средних дистиллятных фракциях белорусских нефтей. Данные по распределению индивидуальных углеводородов ароматического ряда в бензиновых фракциях исследуемых нефтей, выкипающих до 150 °С, были приведены в предыдущей главе. [c.171] Данные по количественному распределению н-алканов, содержащихся в средних и тяжелых дистиллятных фракциях белорусских нефтей, представляют не только теоретический, но и практический интерес в связи с тем, что алкановые углеводороды нормального строения являются исходным сырьем ряда промышленных нефтехимических процессов — окисления, галоидирования, нитрирования, дегидрирования и др. Поэтому выделение и целенаправленная переработка нефтяных м-алка-нов имеет важное значение для народного хозяйства. Вместе с тем рря депарафинизации нефтяных фракций повышается н качество нефтепродуктов. Например, повышается детонационная стойкость бензинов,, понижается температура начала кристаллизации реактивных тол- ив и температура застываная дизельных топлив, улучшаются эксплуатационные свойства масел. [c.197] Метод комплексообразования с карбамидом был применен и авторами работы [64] при выделении н-ал-канов, содержащихся в тяжелом газойле (90% выкипало при 371 °С). Выделенные н-алканы анализировались газохроматографически на стальной колонке длиной 2,7 ж и внутренним диаметром 3,2 мм, заполненной хромосорбом W (60—80 меш) с 2 вес.% ПЭГ-ЮОО. Температура анализа линейно программировалась от 75 °С до 250 °С со скоростью 6 °С в минуту. [c.198] Анализируя искусственную смесь чистых н-алканов, авторы работы [65] пришли к выводу, что нет необходимости применять калибровочные коэффициенты, по- скольку была получена хорошая сходимость между площадью пика и истинным содержанием каждого из ком-. понентов смеси. [c.198] Вернуться к основной статье