Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Среди реакций окисления особый интерес вызывает окисление пирогаллола [схема (209)]. При использовании иодата натрия или других окислителей образуется пурпурогаллин (249) механизм реакции показан на схеме (210) [268]. Другие бензотропо-лоны, например (250), получаются при соокислении пирогаллола с о-бензохиноном или пирокатехином. Трициклическое производное (251) образуется из пирогаллола при окислении изоамилнитритом и уксусной кислотой.

ПОИСК





Простые эфиры. Н. Баггетт

из "Общая органическая химия Том 2"

Среди реакций окисления особый интерес вызывает окисление пирогаллола [схема (209)]. При использовании иодата натрия или других окислителей образуется пурпурогаллин (249) механизм реакции показан на схеме (210) [268]. Другие бензотропо-лоны, например (250), получаются при соокислении пирогаллола с о-бензохиноном или пирокатехином. Трициклическое производное (251) образуется из пирогаллола при окислении изоамилнитритом и уксусной кислотой. [c.277]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте