Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Бензотиофеновые производные наряду с сульфидами являются основными типами сераорганических соединений в сернистых и высокосернистых нефтях. Выделенные из нефтяных дистиллятов бензотиофены могут найти широкое применение в различных отраслях промышленности как физиологически активные вещества, присадки к маслам и топливам и т.д. Однако в литературе практически отсутствуют работы, посвященные разработке методов разделения и выделения бензотиофеновых соединений нефтей.

ПОИСК





Хлорирование бензотиофенов

из "Химия и физикохимия сераорганических соединений нефтяных дистилляторов"

Бензотиофеновые производные наряду с сульфидами являются основными типами сераорганических соединений в сернистых и высокосернистых нефтях. Выделенные из нефтяных дистиллятов бензотиофены могут найти широкое применение в различных отраслях промышленности как физиологически активные вещества, присадки к маслам и топливам и т.д. Однако в литературе практически отсутствуют работы, посвященные разработке методов разделения и выделения бензотиофеновых соединений нефтей. [c.22]
Селективность 1-хлорсукцинимида к бензотиофену и их производным позволила разработать метод дифференциации тиофеновых соединений нефти. [c.23]
Объектом для разделения служила 30-градусная фракция концентрата К-1, полученная по схеме, приведенной на рис. 17, из сернокислотного концентрата сераорганических соединений. Концентрат получен на пилотной установке из дизельного дистиллята арланской нефти [90]. Характеристика концентрата К-1 приведена в табл. 7. Хлорирование проводилось при постоянном перемешивании концентрата с N-xлop yкцинимидoм в отношении 20 1 без растворителя в течение 30 мин при температуре 20-30°С. [c.23]
Из продуктов реакции сукцинимид отмьшался горячей водой, хлорированный продукт выделялся методами тонкослойной хроматографии или ректификацией. [c.23]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте