ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение этилнитрита и его свойства из "Руководство по малому практикуму по органической химии" Материал этиловый эфир. [c.116] Отмеряют в одну пробирку 2 мл концентрированной серной кислоты, а в другую 2 мл концентрированной соляной кислоты. Охладив кислоты до 0°С (в воде со льдом или снегом), осторожно добавляют в каждую пробирку по 1 мл этилового эфира, предварительно отмеренного и охлажденного. Эфир приливают малыми порциями при взбалтывании и постоянном охлаждении. Отмечают, имеют ли запах эфира образующиеся гомогенные растворы. [c.116] Затем осторожно выливают каждую из полученных жидкостей в отмеренные в отдельной пробирке 5 мл холодной воды с кусочками льда, также при взбалтывании и охлаждении. Появляется запах эфира, и над водой всплывает слой его. При осторожном добавлении нескольких капель разбавленного раствора щелочи для нейтрализации части кислоты слой эфира заметно увеличивается. [c.116] Повторяют опыт, изменив его условия полученные указан-ным выше путем растворы эфира в кислотах нагревают до начала кипения, затем охлаждают и потом уже выливают в воду. Отмечают осмоление смеси, содержавшей серную кислоту. [c.116] Разбавление полученных растворов водой вызывает распад комплексов на исходные компоненты, усиливающийся с нейтрализацией кислоты. Свободный эфир всплывает над водой, если последней недостаточно для его растворения. В разбавленной соляной кислоте эфир растворим значительно лучще, чем в воде или в разбавленной ерной кислоте. [c.116] Из галоидоводородных кислот относительно легко расщепляет молекулу эфира лишь иодистоводородная кислота. [c.116] Отобрав пипеткой несколько капель этилнитрита (стараясь не захватывать нижний, водный, слой), переносят его в другую пробирку с 1 мл охлажденной до 0°С воды и добавляют туда же 1—2 капли раствора иодистого калия. Отмечают малую растворимость этилнитрита в воде и отсутствие выделения кода. Приливают в ту же пробирку 1—2 капли соляной кислоты н встряхивают, отмечая наблюдаемые изменения. [c.118] Смешивают несколько капель этилнитрита с 1 мл холодной воды и, добавив туда же 1—2 капли раствора ш елочи, встряхивают слой и запах сложного эфира сразу же исчезают. [c.118] Нестойкость азотистой кислоты и большая летучесть эфиров азотистой кислоты, образованных из простейших спиртов, обусловливают необходимость тщательного охлаждения реакционной смеси при их получении. [c.118] Алкилнитриты значительно менее растворимы в воде, чем исходные спирты, так как в молекуле алкилнитрита отсутствует свободная гидроксильная группа. [c.118] Вдыхание паров этилнитрита может вызвать покраснение лица вследствие раздражения вазомоторных нервов и прилива крови к голове. [c.118] Вернуться к основной статье