ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Подвижность галоида в ароматических галоидопроизводных различного типа из "Руководство по малому практикуму по органической химии" С несколькими каплями каждой из жидкостей проводят реакции отшеплепия галоида в условиях, описанных в гл. VI, сначала действием щелочи (см. опыт 31), затем действием спиртового раствора азотнокислого серебра (см. опыт 32), Различие в подвижности галоида, в зависимости от его положения в молекуле, проявляется в обоих опытах очень резко. [c.220] Исходные хлориды и бромиды необходимо проверить на содержание ионизируемого галоида промыванием водой (см. опыт 31). Остатки хлористого бензила в посуде разлагают раствором щелочи. [c.220] Прочность связи галоида в галоидированных ароматических углеводородах сильно зависит от их строения. Атом галоида, связанный с атомом углерода бензольного ядра, не отщепляется ни щелочью (водной или спиртовой), ни спиртовым раствором азотнокислого серебра. Столь малая реакционная способность галоида сближает галоидопроизводные этого типа (например, хлорбензол) с соединениями жирного ряда, содержащими галоид у атома углерода, связанного с другим атомом углерода двойной связью, например с хлористым винилом СНз=СНС1. Наоборот, у ароматических галоидопроизводных с галоидом в боковой цепи галоид отщепляется (например, при гидролизе) еще легче, чем у большинства насыщенных галоидопроизводных жирного ряда. В некоторых других реакциях (например, с магнием в эфирной среде, с металлическим натрием) атом галоида, находящийся при атоме углерода ядра, оказывается достаточно подвижным. [c.220] Вернуться к основной статье