ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Взаимодействие бензойной и салициловой кислот с бромом из "Руководство по малому практикуму по органической химии" Изготовляют насыщенные водные растворы бензойной и салициловой кислот, встряхивая небольшие количества каждой из них с 7—8 мл воды. [c.249] Полученные прозрачные растворы сливают с осадков и используют их для данного опыта, а также для следующих опы тов (см. опыты 186 и 187). [c.249] К 1—2 мл водного раствора каждой пз исследуемых кислот добавляют несколько капель раствора хлорного железа. Обнаружив появление в одной из пробирок интенсивного фиолетового окрашивания, добавляют туда же равный объем спирта и наблюдают, исчезла ли эта характерная для фенола окраска, как в опыте 168. [c.249] В пробирку с раствором салициловой кислоты продолжают добавлять бромную воду, при встряхивании, до появле- ния сохраняющейся ярко-желтой окраски раствора и перехода белого осадка в желтоватый. Полученную смесь кипятят 2—3 мин для удаления избытка брома при этом осадок растворяется. Охладив пробирку, добавляют 0,5 мл бензола, встряхивают желты осадок, снова выпавший при охлаждении, растворяется в бензоле. Затем приливают несколько капель раствора иодистого калия при встряхивании бензольный слой окрашивается выделяющимся иодом в красно-фиолетовый цвет. [c.250] При действии избытка брома карбоксильная группа отщепляется в виде Og и замещается бромом с образованием трибромфенола, для которого, как уже указывалось (см. опыт 167), характерно превращение при дальнейшем бромировании в желтый тетрабромид последний является окислителем и выделяет иод из раствора иодистого калия. [c.250] Вернуться к основной статье