Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Немного (менее 0,05—0,1 г) сухого трифенилкарбинола растворяют при слабом нагревании в 2—3 мл ледяной уксусной кислоты. Разделив остывший почти бесцветный раствор на две части, добавляют к одной несколько капель концентрированной серной кислоты, а к другой — примерно такой же объем концентрированной соляной кислоты.

ПОИСК





Образование карбониевых солей трифенилметила

из "Руководство по малому практикуму по органической химии"

Немного (менее 0,05—0,1 г) сухого трифенилкарбинола растворяют при слабом нагревании в 2—3 мл ледяной уксусной кислоты. Разделив остывший почти бесцветный раствор на две части, добавляют к одной несколько капель концентрированной серной кислоты, а к другой — примерно такой же объем концентрированной соляной кислоты. [c.300]
К образовавшимся ярко окрашенным прозрачным растворам добавляют небольшими порциями воду. Окраска полностью исчезает, и исходный карбинол выделяется в виде белой мути. [c.300]
Это явление было названо галохромией (в переводе— окрашивание вследствие образования соли ), а соли, содержащие подобные ионы с центральным атомом углерода, получили название карбониевых солей (по некоторой аналогии с аммониевыми и оксониевьши солями, хотя в данном случае сам центральный атом не связывает иона водорода). [c.300]


Вернуться к основной статье


© 2026 chem21.info Реклама на сайте