ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Образование метилгорчичного масла из "Руководство по малому практикуму по органической химии" Материалы спирт атиловый (ректификат) сероуглерод. [c.317] Отделив часть этих кристаллов, растворяют их в нескольких миллилитрах воды и приливают 1—2 мл раствора сернокислой меди. Выделяется коричневый осадок, быстро переходящий в желтый. [c.317] Эти соли обычно хорошо растворимы в воде. Калиевая соль этилксантогеновой кислоты сравнительно плохо растворима и выпадает в виде кристаллов. При замене едкого кали едким натром кристаллы не выпадают. [c.317] При обменной реакции с сернокислой медью этилксантогенат. калия переходит в этилксантогенат меди.- Сначала образуется коричневая соль двухвалентной меди, затем она, окисляя избыток ксантогената, превращается в ксантогенат одновалентной меди. От желтого цвета этой последней соли и произошло название соответствующей кислоты (греч. ксантос —желый). [c.317] Кислоты легко разлагают ксантогенаты, регенерируя спирт. Обрабатывая клетчатку щелочью, а затем сероуглеродом, переводят ее в раствор в виде ксантогената. Выдавливая этот раствор через тонкие отверстия в кислоту, получают нити, состоящие из клетчатки— вискозный шелк (ср. опыт 142). [c.317] Эфиры и соли ряда ксантогеновых кислот в 1895—1905 гг. детально изучил Л. А. Чугаев (1874—1922 гг.). Он показал, что при термическом разложении таких эфиров образуются непредельные углеводороды, и применил эту реакцию при исследовании терпенов и эфирных масел. [c.317] Материалы метиламин (раствор, см. опыт 114) сероуглерод спирт атиловый (ректификат). [c.317] При взаимодействии сероводорода с хлорным железом выпадает черный осадок Ре Зз (ср. опыт 253). [c.318] Изотиоцианаты—эфиры изотиоциановой кислоты 8=С=ЫН, содержат в молекуле углеводородный радикал, связанный с атомом азота, в отличие от, эфиров тиоциановой кислоты, в которых радикал связан с атомом серы. [c.318] Изотиоцианаты называют горчичными маслами, так как характерный запах горчицы обусловлен аллилизотиоцианатом СН2=СН—СН —ЫС8, впервые синтезированным в 1854 г. Н. Н. Зининым. [c.318] Вернуться к основной статье