ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Учет зарядки (заряжения) образца и калибровка спектров из "Рентгено-электронная спектроскопия химических соединений" Значения Еур изменяются в широких пределах от десятков до десятых долей электрои-вольта. Поскольку ширина внутренних электронных. уровней растет при переходе от внешних оболочек к более глубоким, обычно изучают внутренние уровни с главным квантовым числом на 1—2 единицы меньше, чем у валентных электронов, напрамер Ц-элвктрЬны для элементов первого пернода, 2/ -злектроны для второго и третьего периодов, З -электроны для элементов триады Р(1 и т. д. Для этих уровней значение ур равно 1 эВ. [c.17] Значение Ея.з может достичь нескольких десятых долей электрон-вольта, Для уменьшения и.з при подготовке образца рекомендуется добиваться по-йозможности гладких и однородных пленок изучаемого порошка на поверхности образца или облучить образец потоком медленных электронов. [c.17] В работе [29] пояснено, что для точного определения величин типа АЕ следует, добиватьс максимального значения этой величины, что достигается при скользящих углах падения излучения на образец. [c.19] В принципе поверхностный слой вещества может заряжать--ся как положительно, так и отрицательно по отношению к спектрометру. Отрицательный зар 1д может, в частности, возникнуть при наличии большмо числа вторичных электронов вблизи поверхности образца. . [c.20] Вернуться к основной статье