ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции с алкоголятами и спиртами в присутствии щелочных реагентов из "Галоидэфиры" С алкоголятами описана еще М. Фавре в 1894 г. (167]. Действуя натриевыми алкоголятами различных спиртов, он получил форма-ли, константы которых приведены в табл. 7. [c.39] Помимо смешанных ацеталей образуются и симметричные продукты, что объясняется алкоголизом несимметричных ацеталей в условиях реакции [168]. Скорость алкоголиза возрастает с повышением температуры реакции. Поэтому при проведении реакции с алкоголятами желательно хорошее охлаждение, тогда смешанные ацетали получаются с хорошими выходами. Реакции с фенолятами натрия идут хуже, выходы смешанных продуктов ниже [169]. [c.39] Условия проведения реакции с алкоголятами зависят и от при-роды исходного а-хлорэфира. [c.40] Поэтому для успешного проведения этой реакции выделяющийся галоидводород необходимо связывать с помощью щелочных веществ, улавливающих НХ [170]. [c.40] В 1942 г. Ш. Мамедов [171, 172] предложил проводить реакцию хлорметилалкиловых эфиров со спиртами в присутствии избытка щелочного компонента ( щелочной метод ) (NaOH, aO, 50% водный раствор едкого натра или диметиланилин). В зависимости от природы щелочного компонента варьируется температура, при которой проводится реакция в присутствии твердой щелочи от —12 до —14°С, с диметиланилином — при +20°С. [c.40] Наличие пестицидных свойств у этого вещества интересно с той точки зрения, что оно не содержит агрессивных атомов (Р, S, С1, F), которые обычно сообщают веществам такие свойства. [c.41] Она проводится путем медленного смешения компонентов с охлаждением до 0°С. Монотиоацетали получаются также при реакции а-хлорэфиров с меркаптанами (197]. [c.41] Затем она была применена для синтеза разнообразных эфиров [245-247]. [c.41] Вернуться к основной статье