ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции с окисью углерода, кетеном и фенилизоцианатом из "Галоидэфиры" Реакции с окисью углерода, кетеном и фенилизоцианатом. [c.63] Первоначально эта реакция проводилась Штаудингером [308] с AI I3, но в последующем было найдено, что использование Sb U в качестве катализатора повышает выход хлорангидридов алкоксикислот в среднем на 10—15% [312]. [c.63] Метил-а-хлорбензиловый эфир реагирует с кетеном при комнатной температуре в отсутствие катализатора [311]. Был получен р-метокси-р-фенилпропионилхлорид с выходом 70% и охарактеризован превращением в известную р-метокси-р-фенилпропиоиовую кислоту и ряд ее эфиров. [c.63] Синтез с кетеном осуществляется, как и с непредельными углеводородами пропусканием кетена через смесь катализатора и а-хлорэфира в растворителе (сероуглерод, циклогексан, четыреххлористый углерод, диизопропиловый эфир и др.). Полученные хлорангидриды легко реагируют со спиртами, образуя смешанные эфиры гликолей. [c.63] Из реакционной смеси выделен также анилид угольной кислоты, что указывает на протекание вторичных реакций. [c.64] Вернуться к основной статье